De todo

NOMBRE: GABRIELA YISSEL LIMA GORENA C.I.: 4927257
GENETICA 31/08/2012
CUESTIONARIO 3

1. ¿QUE AGENTES ESPECIFICOS ROMPEN O MODIFICAN LA DOBLE HELICE DEL DNA?
Los agentes más conocidos que rompen la doble hélice de ADN son unas enzimas denominadas Nucleasas que cortan hebras de ADN mediante catálisis de la hidrólisis de los enlaces fosfodiester. Existen dos tipos de nucleasas: laExonucleasas que hidrolizan los nucleótidos a partir de los extremos de las hebras de ADN, y las Endonucleasas que hidrolizan el ADN por el interior de las hebras. Las Nucleasas mas utilizadas son las endonucleasas que rompen el ADN por determinadas secuencias especificas. Por ejmplo: la enzima EcoRV que reconocer 6 bases 5′-GAT|ATC-3′, y hace un corte en ambas hebras en la línea verticalindicada, generando dos moléculas de ADN con los extremos romos. Otras enzimas de restricción generan sin embargo extremos cohesivos, ya que cortan de forma diferente las dos hebras de ADN.
Otras enzimas que modifican el ADN son las Ligasas, estas reúnen hebras de ADN cortadas o rotas, estas enzimas son mas importantes en la replicación de la hebra que sufre replicación discontinua en el ADN, ya queunen los fragmentos cortos de ADN generados en la horquilla de replicación para formar una copia completa del molde de ADN. También se utilizan en la reparación del ADN y en procesos de recombinación genética.
Las helicasas son unas proteínas que pertenecen al grupo de los motores moleculares. Utilizan energía química almacenada en los nucleósidos trifosfatos, fundamentalmente ATP, para romperpuentes de hidrógeno entre bases y separar la doble hélice de ADN en hebras simples. Estas enzimas son esenciales para la mayoría de los procesos en los que las enzimas necesitan acceder a las bases del ADN.
Las topoisomerasas son enzimas que poseen a la vez actividad nucleasa y ligasa. Estas proteínas varían la cantidad de ADN superenrollado. Algunas de estas enzimas funcionan cortando la hélice deADN y permitiendo que una sección rote, de manera que reducen el grado de superenrollamiento. Una vez hecho esto, la enzima vuelve a unir los fragmentos de ADN. Otros tipos de enzimas son capaces de cortar una hélice de ADN y luego pasar la segunda hebra de ADN a través de la rotura, antes de reunir las hélices.
Las polimerasas son enzimas que sintetizan cadenas de nucleótidos a partir denucleósidos trifosfatos. Es decir modifican la doble hélice de ADN, La secuencia de sus productos son copias de cadenas de poli nucleótidos existentes, que se denominan moldes. Estas enzimas funcionan añadiendo nucleótidos al grupo hidroxilo en 3' del nucleótido previo en una hebra de ADN. En consecuencia, todas las polimerasas funcionan en dirección 5′ --> 3′.102 En los sitios activos de estasenzimas, el nucleó sido trifosfato que se incorpora aparea su base con la correspondiente en el molde: esto permite que la polimerasa sintentice de forma precisa la hebra complementaria al molde.

2.¿QUE ES Y DE DONDE VIENE LA FUERZA IONICA?
Se piensa que la cadena de la hélice doble de ADN se puede separar fácilmente a causa de que están juntas por acción de fuerzas no covalentes de debilidadrelativa. En efecto, la estructura original de esta indica que la duplicación del ADN se presenta de esta manera. Tambien se puede lograr que las cadenas complementarias se separen cuando una solución de ADN se calienta a una temperatura de disociacion.
La temperatura de disociación del ADN es una característica particular sobretodo que está determinado por todo el contenido de G:C y la fuerza iónica dela solución. Cuanto mayor es el porcentaje de bases de G:C (por tanto menor contenido de bases A:T), mas alto es el punto de disociación.
El efecto de la fuerza iónica es un reflejo de otra característica fundamental de la doble hélice. Las columnas de sostén de las dos cadenas de ADN contienen grupos fosforilo que portan una carga negativa. Estas cargas enfrentadas están tan cerca que si no...