Ensayo de quimica
Páginas: 2 (271 palabras)
Publicado: 28 de abril de 2011
NOMENCLATURA DE ETERES-EPOXIDOS:
La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. Veamos algunos ejemplos:
ESTRUCTURA Y ENLACE DE ETERES y EPOXIDOS:
Los éteres son moléculas de estructura similar al agua y alcoholes. El ángulo entre los enlaces C-O-C esmayor que en el agua debido a las repulsiones estéricas entre grupos voluminosos.
PROPIEDADES FISICAS DE LOS ETERES:
Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a losalcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.
SINTESISETERES POR CONDENSACION DE ALCHOLES:
1. Éteres a partir de alcoholes primarios
Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajocalefacción (140ºC) y con catálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter.
SINTESIS DE WILLIANSON DE LOS ETERES:
La reacción entre unhaloalcano primario y un alcóxido (o bien alcohol en medio básico) es el método más importante para preparar éteres. Esta reacción es conocida como síntesis de Williamson.
Estareacción transcurre a través del mecanismo SN2.
La importante basicidad de los alcóxidos produce reacciones de eliminación con sustratos secundarios y terciarios, formando alquenos enlugar de éteres.
Otra situación en la que Williamson no rinde éteres, es en el caso de emplear alcóxidos impedidos, como tert-butóxido de potasio. Debido a su gran tamaño eltert-butóxido elimina incluso con sustratos primarios.
Con haloalcanos primarios y sobre todo con haloalcanos que carecen de hidrógenos el rendimiento de Williamson es muy bueno.
La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. Veamos algunos ejemplos:
ESTRUCTURA Y ENLACE DE ETERES y EPOXIDOS:
Los éteres son moléculas de estructura similar al agua y alcoholes. El ángulo entre los enlaces C-O-C esmayor que en el agua debido a las repulsiones estéricas entre grupos voluminosos.
PROPIEDADES FISICAS DE LOS ETERES:
Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a losalcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.
SINTESISETERES POR CONDENSACION DE ALCHOLES:
1. Éteres a partir de alcoholes primarios
Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajocalefacción (140ºC) y con catálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter.
SINTESIS DE WILLIANSON DE LOS ETERES:
La reacción entre unhaloalcano primario y un alcóxido (o bien alcohol en medio básico) es el método más importante para preparar éteres. Esta reacción es conocida como síntesis de Williamson.
Estareacción transcurre a través del mecanismo SN2.
La importante basicidad de los alcóxidos produce reacciones de eliminación con sustratos secundarios y terciarios, formando alquenos enlugar de éteres.
Otra situación en la que Williamson no rinde éteres, es en el caso de emplear alcóxidos impedidos, como tert-butóxido de potasio. Debido a su gran tamaño eltert-butóxido elimina incluso con sustratos primarios.
Con haloalcanos primarios y sobre todo con haloalcanos que carecen de hidrógenos el rendimiento de Williamson es muy bueno.
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.