estudiante


UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BAJA CALIFORNIA


CIENCIAS DE LA SALUD



MICROBIOLOGIA BASICA



M. en C. Alma Aurora Arreola Cruz


301


ALDAMA DE AVILA ALFONSO







HEPESVIRIDAE

Hasta el momento se han identificado más de 80 herpes virus, ocho de los cuales son patógenos para el humano; se distinguen por producir infecciones persistentes que no alcanzan la curaciónbiológica durante toda la vida del huésped y a menudo se expresan en forma latente con periodos de reactivación. Sus manifestaciones clínicas son variables, y se ven influidas por la puerta de entrada del virus, el grado de competencia inmunitaria del huésped y la naturaleza primaria o secundaria de la infección. Los herpes virus humanos miden aproximadamente
200 nm de diámetro y contienen ADN dedoble cadena encerrado en una cápside proteica; tienen, además, una cubierta de glucoproteínas.1

Se clasifican en tres subfamilias de acuerdo a la homología y organización de su genoma, rango de huésped y otras propiedades biológicas.
Las tres subfamilias son: alphaherpesvirinae, betaherpesvirinae y gammaherpesvirinae.1

REPLICACION
La replicación de los herpes virus esta cuidadosamenteregulada.
• Adsorción, penetración y decapitación: los virus de Herpes se unen de manera rápida y eficaz a las células atraves de la interaccion inical con heparan sulfato, un glucano presente en el exterior de diversos tipos celulares y luego interacciona con mayor intensidad con proteínas receptoras localizadas en la superficie celular. Luego de la fusión entre las envolturas virales y lasmembranas citoplasmáticas, la nucleocapside se libera en el citoplasma, la capside migra a través del mismo y es degradada por las enzimas lisosomales dando lugar, por último, a la penetración del ácido nucleico en el núcleo.1
La síntesis de proteínas es regulada en el tiempo y aparecen tres tipos sucesivos de proteínas en las células:
– Proteínas muy precoces (inmediate early antigens) IEA
– Proteínasprecoces (early antigens) EA
– Proteínas tardías (late antigens) LA
Las proteinas precoces son enzimas que regulan su propia síntesis y estimulan la síntesis
de ellas mismas. En algunos herpes virus la síntesis de las proteínas muy precoces son inducidas por las proteínas del tegumento. Las proteínas precoces son las que participan propiamente en la replicación viral ya que son ADN polimerasasy timidinacinasas. Las proteínas tardías son proteínas estructurales. Las copias de ADN viral replicadas se unen a las proteínas de estructura que migran hacia el núcleo donde se ensamblan.1
• Envoltura y liberación de viriones: las nucleocapsides completas salen de los núcleos y se envuelven con membranas nucleares o intracitoplasmaticas (lo cual es característico de los herpes virus). Losviriones atraviesan el citoplasma celular por el retículo endoplasmico y en una fase posterior la capside atraviesa por el aparato de Golgi con el fin de adquirir su envoltura dotada de glucoproteínas y finalmente la célula termina siendo liberada por exocitosis o lisis celular. En el caso de herpes virus simple se diseminan por puentes intracelulares, los cuales les permite que eluda el sistemainmunitario.1
Cada uno de los integrantes de esté familia cuanta con un número de genes correspondiendo de la siguiente manera:
Herpesvirus 1 ( 77 genes ), Herpesvirus 2 ( 77 genes ), Herpesvirus 3 ( 73 genes ), Herpesvirus 4 ( 94 genes ), Herpesvirus 5 ( 173 genes ), Herpesvirus 6 ( 103 genes ), Herpesvirus 7 ( 86 genes ) y Herpesvirus 8 ( 75 genes ).2

Herpes simple 1 y 2
La infecciónprimaria ocurre a través de abrasiones de la mucosa de la boca o de la faringe, vía ocular, vía genital, o por abrasiones de la piel. La mayoría de los individuos se infectan en los primeros dos años de vida, este hecho que se debe a su carácter universal. La infección inicial en general es asintomática, aunque pueden aparecer lesiones locales de tipo vesicular. La multiplicación local va seguida de...