Estupefacientes Normas Peru

Páginas: 43 (10662 palabras) Publicado: 29 de enero de 2013
Aprueban Reglamento de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias sujetas a
fiscalización sanitaria
DECRETO SUPREMO Nº 023-2001-SA
EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA
CONSIDERANDO:
Que es necesario reglamentar la Ley General de Salud Nº 26842, en lo concerniente a
estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria;
De conformidad con lo previsto en elArtículo 118 inciso 8) de la Constitución Política
del Perú;
DECRETA:
APROBACIÓN
Artículo 1.- Apruébase el Reglamento de estupefacientes, psicotrópicos y otras
sustancias sujetas a fiscalización sanitaria, que consta de sesenta y siete artículos, diez
Disposiciones Complementarias, Transitorias y Finales, y dos anexos.
REFRENDO
Artículo 2.- El presente Decreto Supremo será refrendado por elMinistro de Salud.
Dado en la Casa de Gobierno, en Lima, a los veintiún días del mes de julio del año dos
mil uno.
VALENTIN PANIAGUA CORAZAO
Presidente Constitucional de la República
EDUARDO PRETELL ZÁRATE
Ministro de Salud

REGLAMENTO DE ESTUPEFACIENTES, PSICOTROPICOS Y OTRAS SUSTANCIAS
SUJETAS A FISCALIZACION SANITARIA
TITULO PRIMERO
TITULO SEGUNDO
TITULO TERCERO
TITULO CUARTO
TITULOQUINTO
TITULO SEXTO
TITULO SETIMO
TITULO OCTAVO
CAPITULO I
CAPITULO II

: DISPOSICIONES GENERALES
: DE LAS PREVISIONES
: DE LA IMPORTACION Y LA EXPORTACION
: DE LA PRODUCCION
: DE LA PRESCRIPCION
: DE LA ADQUISICION Y DISPENSACION
: DE LA PROMOCION
: DEL CONTROL Y LA FISCALIZACION SANITARIA
: DEL CONTROL
: DE LA FISCALIZACION SANITARIA

DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS, TRANSITORIASY FINALES

TITULO PRIMERO
DISPOSICIONES GENERALES
Artículo 1.- El presente Reglamento determina las condiciones en que las sustancias a
las que se refiere el Artículo 61 de la Ley General de Salud y los medicamentos que las
contienen pueden ser adquiridos, elaborados, producidos, fabricados, importados, exportados,
fraccionados, almacenados, prescritos y dispensados para fines médicos ycientíficos en
concordancia con lo dispuesto en la Ley General de Drogas -Decreto Ley Nº 22095-. Establece,
igualmente, las normas y procedimientos para su control y fiscalización.
Artículo 2.- El presente Reglamento comprende a las sustancias estupefacientes,
psicotrópicas, precursores de uso médico y otras sustancias fiscalizadas incluidas en las Listas
I A, I B, II A, II B, III A, III B,III C, IV A, IV B, V y VI del Decreto Ley Nº 22095 y Listas conexas
de Convenios Internacionales sobre la materia incorporados al derecho interno, asimismo,
están comprendidas iris sustancias que pueden ser incluidas, con arreglo al Artículo 86 del
Decreto Ley Nº 22095 y al Artículo 61 de la Ley General de Salud.
Los listados correspondientes aparecen en el Anexo 2 del presente Reglamento.Queda prohibida la producción, fabricación, exportación, importación, comercio y uso
de las sustancias de la Lista I A y I B del Anexo Nº 2.
Las sustancias comprendidas en la Lista V sólo podrán ser usadas con fines de
investigación médica y científica con arreglo a lo que se señala en el respectivo protocolo de
investigación.
Artículo 3.- Las disposiciones relativas a medicamentos, contempladasen el
Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y
Afines y en el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos así como en otros dispositivos
legales complementarios, se aplican sin perjuicio de lo establecido en el presente Reglamento
en todo cuanto no se opongan a él.
Artículo 4.- Los establecimientos e instituciones que manejan sustanciascomprendidas en este Reglamento y/o medicamentos que las contienen deben contar con un
responsable químico-farmacéutico inscrito en el Registro de Regentes y Directores Técnicos
que conduce la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del
Ministerio de Salud, o la dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial
correspondiente, así como disponer de los mecanismos de...
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