examen fir

MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD

PRUEBAS SELECTIVAS 2012
CUADERNO DE EXAMEN

FARMACÉUTICOS -VERSIÓN 0 -

ADVERTENCIA IMPORTANTE
ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES

INSTRUCCIONES
1. MUY IMPORTANTE : Compruebe que este Cuaderno de Examen lleva todas sus páginas y no tiene defectos de impresión. Si detecta alguna anomalía, pida otro Cuadernode Examen a la Mesa. Realice esta operación al principio, pues si tiene que
cambiar el cuaderno de examen posteriormente, se le facilitará una versión "0", que
no coincide con su versión personal en la colocación de preguntas y no dispondrá
de tiempo adicional.
2. Compruebe que el número de versión de examen que figura en su “Hoja de Respuestas”, coincide con el número de versión que figura enel cuestionario. Compruebe también el resto de sus datos identificativos
3. La “Hoja de Respuestas” está nominalizada. Se compone de tres ejemplares en papel
autocopiativo que deben colocarse correctamente para permitir la impresión de las
contestaciones en todos ellos. Recuerde que debe firmar esta Hoja.
4. Compruebe que la respuesta que va a señalar en la “Hoja de Respuestas” corresponde alnúmero de pregunta del cuestionario. Sólo se valoran las respuestas marcadas
en la “Hoja de Respuestas”, siempre que se tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.
5. Si inutiliza su “Hoja de Respuestas” pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de
Examen y no olvide consignar sus datos personales.
6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cinco horasimprorrogables y que están prohibidos el uso de calculadoras (excepto en Radiofísicos) y la
utilización de teléfonos móviles, o de cualquier otro dispositivo con capacidad de almacenamiento de información o posibilidad de comunicación mediante voz o datos.
7. Podrá retirar su Cuaderno de Examen una vez finalizado el ejercicio y hayan sido recogidas las “Hojas de Respuesta” por la Mesa.
-1-

1.como inhibidores competitivos de enzimas que
tienen dicho metabolito como sustrato.
5. La capacidad de intercalarse entre las bases
paralelas de moléculas de ADN.

La pentostatina es un producto natural inhibidor de la adenosina desaminasa porque:
1. Es un inhibidor suicida.
2. Alquila de forma irreversible el centro activo
de la enzima.
3. Por hidrólisis genera el fármaco activo.
4.Es un inhibidor alostérico.
5. Su estructura imita el estado de transición de
la reacción catalizada por la enzima.

2.

Clozapina.
Clorpromazina.
Olanzapina.
Petidina.
Pimozida.

7.

9.

10.

1. La presencia de un anillo de beta-lactama muy
tensionado, que forma un enlace covalente con
un grupo nucleófilo de la transpeptidasa.
2. La presencia de un grupo quelante que se uneal catión Mg2+, haciendo posible la unión del
fármaco al ribosoma bacteriano.
3. La capacidad de formar poros hidrófilos que
atraviesan las membranas de las bacterias.
4. La semejanza estructural con el ácido-paminobenzoico, que hace que se comporten

11.

Penicilina.
Ácido clavulánico.
Penemo.
Sulbactama.
Cefalosporina.

¿Cuál de los siguientes fármacos forma un enlace con un catiónZn2+ en su unión a su diana
terapéutica?:
1.
2.
3.
4.
5.

¿Cuál es el fundamento químico de la acción
antibacteriana de las penicilinas?:

Un análogo seco.
Un análogo duro.
Un análogo blando.
Un peptidomimético.
Un homólogo.

¿Cuál de los siguientes fármacos tiene un anillo
β -lactámico fusionado con una dihidrotiazina?:
1.
2.
3.
4.
5.

Con intervención del glutatión.
Porreducción de un grupo nitro.
Por hidrólisis no enzimática.
Por reducción de un grupo disulfuro.
Por desmetilación oxidativa.

Furano.
Indol.
Tiofeno.
Tetrazol.
Imidazol.

El cambio isostérico de O por N transforma la
procaína en procainamida. ¿Qué es la procainamida respecto a la procaína?:
1.
2.
3.
4.
5.

La transformación del inmunosupresor azatioprina en 6-mercaptopurina...