expresion genetica

EXPRESIÓN GENÉTICA
Introducción
La expresión genética es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y células eucariotas transforman la información codificada por los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento. La secuencia genética siempre es la misma en todas las células y siempre está presente en organismos unicelulares, pero noexpresa igual en cada célula y en cada momento.
Son 6 pasos que van desde el gen hasta la obtención de la proteína final
1._transcripcion
2._procesado del ARN
3._traduccion
4._procesado de la proteína
5._translaccion
6._colocacion de la coenzima a la proteína.
El control más importante de la expresión genética se da en la transcripción. La actividad transcripcional se controla a través deinteracciones entre proteínas y ADN. El ADN puede unirse a proteínas específicamente o inespecíficamente. La mayoría se une específicamente a una secuencia de ADN ya que encontrar una secuencia de 20 bases es igual a otra es muy improbable. Las historias son más específicas, ya que se unen por interacciones con las cargas de los fosfatos. También existen mecanismos de regulaciónpost-trascripcionales. Procesado del ARN (hn) a ARN (m).
Procesado del poli péptido a proteína final.

¿Qué es ADN?

El ADN por las siglas de Acido Desoxirribonucleico, es una molécula de gran tamaño que guarda y transmite de generación en generación toda la información necesaria para el desarrollo de todas las funciones biológicas de un organismo. El ADN está formado por la unión paralela de dos cadenas, cadacadena se encuentra conformada por 4 diferentes nucleótidos
. Lo que hace que el ADN sea tan variado  es la posición  y la cantidad de estos cuatro nucleótidos a lo largo de las dos cadenas, a esta secuencia se le llama código génico o genético, o bien genoma. El ADN de todos los organismos vivos está formado por solo éstos cuatro nucleótidos.
Estructura
El ADN es una molécula  bicatenaria, esdecir, está formada por dos cadenas dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura tridimensional, se distinguen distintos niveles:

1. Estructura primaria:
Secuencia de nucleótidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la información genética, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la información radica en ladistinta secuencia de bases nitrogenadas. Esta secuencia presenta un código, que determina una información u otra, según el orden de las bases.
2. Estructura secundaria:
Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de duplicación del ADN. Fue postulada por Watson y Crick, basándose en la difracción de rayos X que habían realizadoFranklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff, según la cual la suma de adeninas más guaninas es igual a la suma de timinas más citosinas.
Es una cadena doble, dextrógira o levógira, según el tipo de ADN. Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se unen, respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas,pues el extremo 3´ de una se enfrenta al extremo 5´ de la homóloga.
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el más abundante y es el que tiene la estructura descrita por Watson y Crick.

3. Estructura terciaria:
Se refiere a cómo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los cromosomas. Varía según se trate de organismos procariotas o eucariotas:
En procariotas el ADN sepliega como una súper-hélice, generalmente en forma circular y asociada a una pequeña cantidad de proteínas. Lo mismo ocurre en orgánulos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos.
En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto; para ello se necesita la presencia de proteínas, como las histonas y otras...