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PRACTICA1. Evaluación farmacológica de los sistemas colinérgicos y adrenérgicos en aorta y tráquea de la rata
Objetivos:
* Lograr el correcto aislamiento de la tráquea y la aorta de rata.
* Determinar el efecto farmacológico de un fármaco simpaticomimético y uno parasimpaticomimético en preparaciones de tejido aislado de tráquea y aorta de rata.
* Analizar las accionesfarmacológicas de los agonistas en los tejidos conforme a su inervación, tipos y subtipos de receptores que ostentan.
Hipotesis:
Al operar la noradrenalina junto al sistema nervioso simpatico específicamente en la aorta con receptores α1 se observara una respuesta contráctil y el carbacol al actuar con el sistema parasimpático con receptores M3 que actuaran directamente sobre el endotelio y con ello el NOocasionara la relajación en la aorta. Pero encambio el carbacol en traque ocasionara con los receptores M3 contracción, ya que aquí no hay endotelio. Mientras el hisoproterenol que también actua en sistema simpatico ocasionara relajación en traque al actuar en receptores β2.
Introduccion:
El sistema nervioso se divide en Sistema Nervioso Central (SNC), formado por el encéfalo y la médula espinal,y el Sistema Nervioso Periférico (SNP), compuesto por los pares craneales y los nervios raquídeos. Éste a su vez, se divide en Sistema Nervioso Somático y Sistema Nervioso Autónomo (SNA). El SNA comprende 3 divisiones: simpática (toracolumbar), parasimpática (craneosacra) y entérica.
La división simpática induce en el cuerpo una reacción de “lucha o huida” que se debe principalmente a laliberación de noradrenalina por las fibras posganglionares. La parasimpática induce a menudo efectos antagonistas a través de la liberación de acetilcolina a partir de sus fibras posganglionares (Fox, 2008).
Los receptores colinérgicos se subdividen en nicotínico (nAChR), los cuales se acoplan directamente a canales catiónicos; y muscarínico (mAChR), acoplados a proteína G. Existen 3 tipos de(mAChR): M1 (nerviosos), M2 (cardiacos) y M3 (glandulares).
Los receptores adrenérgicos se clasifican en α y β. Existen 2 subtipos principales de receptores α adrenérgicos: α1, que activan la fosfolipasa C, lo que genera trifosfato de inositol y diacilglicerol como segundos mensajeros y; α2 los cuales inhiben la adenilato ciclasa y por lo tanto disminuyen la formación de AMPc (Rang, 2008). Los βadrenérgicos se dividen en β1, β2 y β3. Todos estimulan la adenilato ciclasa.
El Isoproterenol estimula los receptores ß2 adrenérgicos en los pulmones, relaja el músculo bronquial. Esto se debe a un aumento en la producción de C‐AMP, por activación de la enzima adenil‐ciclasa.
La Noradrenalina: es un neurotransmisor en la mayoría de fibras simpáticas posganglionares. Actúa sobre losreceptores α produciendo vasoconstricción de los vasos de resistencia y capacitancia. El mecanismo de acción celular es a través del AMPc como segundo mensajero.
Carbacol: En músculo liso: M1, M3 y M5 se encuentran en las glándulas secretoras y en la musculatura lisa (sólo M3). Estimula la fosfolipasa C, que da lugar a un incremento de IP3 y DAG, que son los segundos mensajeros. La musculatura lisa casino tiene inervación parasimpática. Se debe a que la acetilcolina estimula la liberación de NO en el endotelio, y tiene efectos vasodilatadores. Es un efecto indirecto.
Metodología:

Resultados:
(Al extraer el la aorta y la traque y al montarlo, por el tiempo tardado, hubo muerte del tejido, por lo que no se pudo realizar el experimento).

Discusión de resultados:
a) Experimento enaorta de la rata
Se pretendía observar, si no hubiera muerto el tejido, que el efecto producido por la noradrenalina es una relación concentración-respuesta ,ya que, mientras vas aumentando la concentración la respuesta de contracción va aumentando hasta un efecto máximo que en el biopac se obsevaria como una meseta. Esto se puede explicar por lo siguiente; la noradrenalina es mas a fin para los...