FLUOROQUINOLONAS

INSTITUTO SUPERIOR TECNOLÓGICO PRIVADO DE LA CLINICA RICARDO PALMA






CARRERA PROFESIONAL : TÉCNICA EN FARMACIA


TRABAJO MONOGRÁFICO : FLUOROQUINOLONAS


PRESENTADO POR : PARIACURI NEYRA ERMELINDA


PROMOCIÓN : 2009 I


LIMA_ PERÚ
2012




INTRODUCCIÓN

Las quinolonas constituyen un grupo importante de antimicrobianos que actualmente se encuentran enplena expansión. Su origen se remonta a principios de la década de los 60 cuando Lescher y sus colegas al ensayar nuevos fármacos antimaláricos como la cloroquina sintetizan de forma fortuita el ácido nalidíxico. Este fármaco se clasificó como antiséptico urinario debido a que sólo en la orina alcanza concentraciones suficientes como para actuar sobre bacterias patógenas; la familia de lasquinolonas evolucionó lentamente, apareciendo en la década del 70 otros miembros, denominados de Primera generación (ácido oxolínico, cinoxacino, ácido pipemídico y ácido piromídico), todos con adelantos escasos
Respecto al ácido nalidíxico años después, en 1984, la introducción de uno o varios átomos de flúor en el núcleo básico de las quinolonas dio lugar a la aparición de las primeras4-fluoroquinolonas, también llamadas quinolonas de segunda generación, encabezadas por la norfloxacina, seguida por la pefloxacina, ofloxacina, ciprofloxacina, fleroxacina y temafloxacina (ésta última retirada del mercado por efectos adversos graves) todas con importante actividad contra bacterias gramnegativas y escasa contra grampositivas, buena biodisponibilidad por vía oral y excelente tolerancia). En ladécada del 90 fueron sintetizados varios compuestos de esta familia, las que fueron clasificadas como quinolonas de tercera generación (tosufloxacina, levofloxacina y esparfloxacina), con mejoras importantes en su biodisponibilidad, vida media, espectro de acción, específicamente sobre el streptococcus pneumoniae). en los últimos cuatro años han sido aprobadas cinco nuevas quinolonas (moxifloxacina,gatifloxacina, clinafloxacina, trovafloxacina y sitafloxacina) conocidas como quinolonas de cuarta generación, las cuales incluyen en su espectro a los gérmenes anaerobios.
OBJETIVOS

• Relacionar el uso de las quinolonas en la práctica médica a partir de su espectro de acción, su principal mecanismo de acción, características farmacocinéticas, efectos indeseables e interaccionesmedicamentosas y mencionar los preparados y vías de administración más empleados.
• Conocer las propiedades farmacéuticas más importantes de las quinolonas.
• Reafirmar el mecanismo de acción de las quinolonas.
• Distinguir las indicaciones clínicas de las diferentes quinolonas por generaciones.
• Describir las reacciones adversas e interacciones medicamentosas más frecuentes.INDICE
INTRODUCCIÓN
OBJETIVOS
CAPITULO I

1. GENERALIDADES:
1.1 CONCEPTO:……………………………………………………………………..6
1.2 EFECTO TERAPÉUTICO-INDICACIONES………………..………………...6
1.3 FARMACODINAMIA……………………………………………………..…….15
1.4 FARMACOCINÉTICA……………………………………………………….…17
1.5 CLASIFICACIÓN……………………………………………………………….21

CAPITULO II

2. FLUOROQUINOLONAS
2.1 PRINCIPALES FARMACOS

2.2 CIPROFLOXACINO
2.2.1ACCION FARMACOLÓGICO………………………………......…31
2.2.2 MECANISMO DE ACCIÓN……………………………….…….….31
2.2.3 INDICACIONES:…………………………………………………….31
2.2.4 REACCIONES ADVERSAS…………………………………….…32
2.2.5 DOSIFICACION…………………………………………………..…32
2.2.6 INTERACCIONES……………………………………………..……33
2.2.7 CONTRAINDICACIONES………………………………………….34
2.2.8 MEDICAMENTOS COMERCIALES………………………………35

2.3 NORFLOXACINO

2.2.1 ACCIONFARMACOLÓGICO…………………………….. ……..36
2.2.2 MECANISMO DE ACCIÓN………………………………..….. …36
2.2.3I INDICACIONES:………………………………………………..…..36
2.2.4 REACCIONES ADVERSAS…………………………………..…..36
2.2.5 DOSIFICACION………………………………………………...…..37
2.2.6 INTERACCIONES………………………………...………… ……37
2.2.7 CONTRAINDICACIONES…………………………………...…….38
3.2.8 MEDICAMENTOS COMERCIALES……………………… ……39

2.4 LEVOFLOXACINO

2.4.1 ACCION...