Funciones biologicas de los Acidos Nucleicos y Lipidos

Funciones biológicas de los ácidos nucleicos
1) Del ADN: almacenar la información genética, codificada en una secuencia de nucleótidos, y facilitar su transmisión de una generación a otra.
2) Del ARNm: Llevar la información genética codificada (obtenida por transcripción del ADN) desde el núcleo hasta los ribosomas donde es traducida en una secuencia de AA.
3) Del ARNr: asociado a proteínasconstituye los ribosomas y su función está relacionada con la trancripción de éstos a lo largo del ARNm durante la traducción (síntesis de proteica).
4) Del ARNt: posee un triple papel:
-captar aminoácidos activados del citoplasma (forma los 'complejos de transferencia' aa-ARNt).
-transferir los aminoácidos a los ribosomas.
-colocarlos en el lugar que les corresponde en la proteína de acuerdocon la información codificada en el ARNm (por complementariedad entre el triplete anticodón del ARNt y el triplete codón del ARNm).

Las unidades que forman los ácidos nucleicos son los nucleótidos. Cada uno de éstos está compuesto por:

a) Una pentosa: Ribosa en el caso de los ARN y desoxirribosa en el caso de los ADN.
b) Una base nitrogenada correspondiente a uno de estos grupos:
-Basespúricas: Adenina y guanina (presentes en todos los ácidos nucleicos).
-Bases pirimidínicas: Citosina (presente en todos los ácidos nucleicos), timina (exclusiva del ADN, con la excepción del ARNt) y uracilo (exclusiva de los ARN).
 c) Una molécula de ácido fosfórico (fosfato inorgánico), común a todos los ác. nucleicos.

La base nitrogenada siempre se une al carbono 1' de la pentosa (por enlaceN-glucosídico) constituyendo un nucleósido. La unión del fosfato inorgánico al nucleósido se produce a través del carbono 5' de la pentosa (por un enlace fosfodiéster) y así se forma el nucleótido. En fin, la concatenación de varios nucleótidos mediente enlaces 5'->3' fosfodiéster da lugar al ácido nucleico (polinucleótido), que posee dos extremos libres: extremo 3' y extremo 5'.
Las funcionesbiológicas de los ácidos nucleicos pueden resumirse en el almacenamiento y transmisión de la información genética. El conocimiento de estas funciones se inicia en el año 1941, cuando Beadle y Tatum proponen la hipótesis de "un gen-una enzima" y posteriormente en el año 1944, Avery  y col., demuestran que la información genética esta contenida en las moléculas de ADN. La confluencia de estudios entre laBioquímica y la Genética, tuvo su máximo resultado cuando en el año 1953, Watson y Crick postularon el modelo estructural de doble hélice y el proceso de duplicación del ADN. Estos trabajos condujeron rápidamente a una notable confluencia de ideas así como nuevos enfoques experimentales de la Genética y la Bioquímica, que desembocaron en lo que Crick denominoDogma Central de la GenéticaMolecular y que en un principio se podía resumir de la siguiente forma:
                                                                   ADN ----- ARN ------ proteína
 Nace de esta forma una nueva disciplina que se conoce como Genética Molecular y que es la disciplina que más a avanzado en Biología en los últimos 40 años. De forma que actualmente el Dogma Central se ha visto modificado con nuevasrelaciones:
                                                                 ADN -------- ARN -------- proteína
 1. SÍNTESIS DE ADN: REPLICACION.
 La replicación de una molécula de ADN consiste en la formación de dos moléculas hijas idénticas a la molécula progenitora. Por esta razón se conoce al proceso también comoduplicación del ADN. Hay que considerar que las dos cadenas que forman el ADNprogenitor son complementarias de manera que las cadenas que forman los ADN descendientes son también complementarias. Para que esto ocurra, el proceso de replicación puede seguir tres mecanismos diferentes:
 - Replicación conservativa: Las dos cadenas de un molécula hija de ADN son las de la molécula progenitora, y las dos cadenas de la otra molécula hija se originan por copia exacta de las dos...