genoma humano

En 1985 se inicia el primer plan público para un Proyecto Genoma Humano a nivel mundial. Pero tuvieron que pasar cinco años para que los recursos les fueran concedidos, esperando tener los resultados para el año 2005. Al final, el proyecto se terminó dos años antes y costó menos de lo esperado: 3.000 millones de dólares.
Foto: Thinksotck
En 1993, se inaugura en Gran Bretaña el primer campuspara el estudio del genoma humano con financiamiento del sector público.
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En 1994, Craig Venter (uno de los padres del genoma humano) funda un instituto de investigación financiado por el sector privado. Cuatro años más tarde, Venter crea la empresa Celera Genomics Inc. con la finalidad de concluir la decodificación del genoma humano a fines del año 2001.
El 26 de junio de 2000,el entonces presidente de los Estados Unidos Bill Clinton, en compañía de Craig Venter y Francis Collins, anunciaban la producción de un borrador de la secuencia del genoma humano que cubría el 90 por ciento del genoma con un índice de error de uno en 1.000 pares de bases, pero había más de 150.000 vacíos y sólo el 28 por ciento del genoma había alcanzado el criterio de terminado.
El 14 de abrilde 2003, el Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano anunció una versión esencial terminada de la secuencia del genoma humano, en la cual existían menos de 400 vacíos y el 99 por ciento del genoma era terminado con un índice de exactitud de menos de un error por cada 10.000 pares de bases.
Un genoma es una colección completa de ácido desoxirribonucleico (ADN) de unorganismo, o sea un compuesto químico que contiene las instrucciones genéticas necesarias para desarrollar y dirigir las actividades de todo organismo. Las moléculas del ADN están conformadas por dos hélices torcidas y emparejadas.
Un genoma es una colección completa de ácido desoxirribonucleico (ADN) de un organismo, o sea un compuesto químico que contiene las instrucciones genéticas necesarias paradesarrollar y dirigir las actividades de todo organ1. Las cuatro letras: Todo el código genético se transcribe con tan sólo cuatro letras químicas o bases: la adenina (A) que hace par con la timina (T) y la citosina (C) que hace par con la guanina (G). El genoma humano está compuesto por entre 2,8 y 3,5 millones de pares de bases.ismo (Definición del Instituto Nacional de Investigación del GenomaHumano). En esta galería conocerás paso a paso el proceso de creación de un ser humano a partir del ADN de acuerdo a la información obtenida de B
2. La doble hélice de ADN: Los pares de bases A-T y C-G constituyen los escalones de la espiral de ADN o ácido desoxirribonucleico, elemento básico de todo ser vivo conocido. Al recorrer "de arriba abajo" la doble hélice, se puede "leer" el código de lavida. De ser posible "estirar" el ADN de una célula humana, mediría dos metros.BC Mundo.

3. Genes: Sólo el 3 por ciento del total del genoma humano está compuesto por genes - el resto son "deshechos". Los genes son secuencias especiales de cientos o miles de pares de bases que constituyen la matriz para la fabricación de todas las proteínas que el cuerpo necesita producir y determinan lascaracterísticas hereditarias de la célula u organismo.

4. Cromosomas: El número total de genes que existe en cada célula humana no se conoce con precisión, aunque se estima que oscile entre 30 mil y 120 mil. Todos ellos, conjuntamente con el restante material genético de deshecho, se distribuyen en "cápsulas" llamadas cromosomas. Cada ser humano cuenta con 23 pares de cromosomas, proviniendo un juegodel padre y otro de la madre.
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5. Núcleo y célula: El total de 46 cromosomas humanos se encuentran en el núcleo de cada célula del cuerpo humano (excepto las células reproductoras, que sólo tienen la mitad). De esta forma, la mayoría de las células contienen toda la "fórmula" para crear un ser humano.
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6. Cuerpo: Cada una de las células de nuestro cuerpo...