genoma humano
Páginas: 7 (1554 palabras)
Publicado: 14 de febrero de 2016
Universidad Autónoma de Honduras
UNAH-VS
Materia y código Introducción a la Informática IA012
Catedrática Lic. Jajaira Escalante
Sección 1400
Alumno y N° de Cuenta José Luis Torres Parada 20132007351
Fecha de Entrega 15 de Febrero del 2016
Introducción
El siguiente informe trata del “Uso de las Supercomputadoras para trazar el Genoma Humano” donde se explica que es el genomahumano y lo que es una supercomputadora y la relación que existe entre ellas.
Indicé
Introducción ----------------------------------- Pág. 2
El Genoma Humano------------------------- Pág. 4
Las Supercomputadoras------------------- Pág. 7
El Genoma Humano
El Proyecto Genoma humano, coordinado por múltiples instituciones, y liderado por Watson se inició en 1990 para establecer elgenoma humano completo. El objetivo principal de este proyecto es trazar diversos mapas de genomas, incluyendo la secuencia nucleótido completa del genoma humano. La capacidad de donar fragmentos grandes de ADN en vectores cromosómicos artificiales de levaduras, con el fin de realizar más análisis. Su objetivo es la identificación de unos 80.000 genes promedio, identificar la secuencia de unas 3.000millones de secuencias de bases nitrogenadas que constituyen el genoma humano, crear un banco de datos y crear las herramientas para el trabajo de estos datos; además de todas las implicaciones de carácter ético y legal que ello implica.
Para ello, las muestras de ADN se rompen por enzimas de restricción y son insertadas en plásmido de bacterias o levaduras, los cuales se ponen a crecer enmedios de cultivo, luego de lo cual son pasados por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), técnica por la cual los genes contenidos en los microorganismos son amplificados, es decir, copiados millones de veces. Cada fragmento de material se coloca en colorantes, los cuales son específicos para cada base nitrogenada, y entonces se pasan a la máquina secuenciadora, donde inicialmente los fragmentosson separados por tamaño y luego leídos por un láser que diferencia los colores de las bases, almacenando la información en la computadora. Sabiendo dónde habían sido cortados los fragmentos, las supercomputadoras reconstruyen el fragmento leído.
En 1992 ya se había publicado un mapa de baja resolución del genoma humano completo. Para 1995 ya existían mapas de alta resolución de los cromosomas16 y 19, y de resolución moderada de los cromosomas 3, 11, 12 y 22. Usando la misma técnica, ese mismo año se secuencia totalmente el primer genoma no viral, perteneciente a la bacteria Haemophilus influenzae, posteriormente también se finaliza el de Micoplasma genitalum. El año siguiente se decodifica el material genético de la levadura. En 1997 también se obtiene el de la Escherichia coli y sepresentan los mapas de alta resolución de los cromosomas X y 7. En 1998, debido a los avances tecnológicos, se adelanta la finalización del genoma humano para el 2003. Luego, en 1999 se anuncia la secuenciación del primer animal, el gusano Caenorhabditis elegans. En diciembre se termina la secuenciación completa del primer cromosoma humano, el 22.
Se calculaban unos trece años para suculminación, pero gracias al esfuerzo de los científicos americanos y el apoyo del gobierno de los Estados Unidos, los resultados fueron entregados en el año 2003. La mayoría de las características físicas humanas están influidas por múltiples variables, así como por el medio. Algunas, como la talla, poseen un fuerte componente genético, mientras que otras, como el peso, tienen un componente ambientalmuy importante. Sin embargo, parece que otros caracteres, como los grupos sanguíneos y los antígenos implicados en el rechazo de trasplantes, están totalmente determinadas por componentes genéticos. No se conoce ninguna situación debida al medio que varíe estas características. Desde hace mucho tiempo, los antígenos de trasplante se estudian a profundidad debido a su interés médico.
La...
UNAH-VS
Materia y código Introducción a la Informática IA012
Catedrática Lic. Jajaira Escalante
Sección 1400
Alumno y N° de Cuenta José Luis Torres Parada 20132007351
Fecha de Entrega 15 de Febrero del 2016
Introducción
El siguiente informe trata del “Uso de las Supercomputadoras para trazar el Genoma Humano” donde se explica que es el genomahumano y lo que es una supercomputadora y la relación que existe entre ellas.
Indicé
Introducción ----------------------------------- Pág. 2
El Genoma Humano------------------------- Pág. 4
Las Supercomputadoras------------------- Pág. 7
El Genoma Humano
El Proyecto Genoma humano, coordinado por múltiples instituciones, y liderado por Watson se inició en 1990 para establecer elgenoma humano completo. El objetivo principal de este proyecto es trazar diversos mapas de genomas, incluyendo la secuencia nucleótido completa del genoma humano. La capacidad de donar fragmentos grandes de ADN en vectores cromosómicos artificiales de levaduras, con el fin de realizar más análisis. Su objetivo es la identificación de unos 80.000 genes promedio, identificar la secuencia de unas 3.000millones de secuencias de bases nitrogenadas que constituyen el genoma humano, crear un banco de datos y crear las herramientas para el trabajo de estos datos; además de todas las implicaciones de carácter ético y legal que ello implica.
Para ello, las muestras de ADN se rompen por enzimas de restricción y son insertadas en plásmido de bacterias o levaduras, los cuales se ponen a crecer enmedios de cultivo, luego de lo cual son pasados por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), técnica por la cual los genes contenidos en los microorganismos son amplificados, es decir, copiados millones de veces. Cada fragmento de material se coloca en colorantes, los cuales son específicos para cada base nitrogenada, y entonces se pasan a la máquina secuenciadora, donde inicialmente los fragmentosson separados por tamaño y luego leídos por un láser que diferencia los colores de las bases, almacenando la información en la computadora. Sabiendo dónde habían sido cortados los fragmentos, las supercomputadoras reconstruyen el fragmento leído.
En 1992 ya se había publicado un mapa de baja resolución del genoma humano completo. Para 1995 ya existían mapas de alta resolución de los cromosomas16 y 19, y de resolución moderada de los cromosomas 3, 11, 12 y 22. Usando la misma técnica, ese mismo año se secuencia totalmente el primer genoma no viral, perteneciente a la bacteria Haemophilus influenzae, posteriormente también se finaliza el de Micoplasma genitalum. El año siguiente se decodifica el material genético de la levadura. En 1997 también se obtiene el de la Escherichia coli y sepresentan los mapas de alta resolución de los cromosomas X y 7. En 1998, debido a los avances tecnológicos, se adelanta la finalización del genoma humano para el 2003. Luego, en 1999 se anuncia la secuenciación del primer animal, el gusano Caenorhabditis elegans. En diciembre se termina la secuenciación completa del primer cromosoma humano, el 22.
Se calculaban unos trece años para suculminación, pero gracias al esfuerzo de los científicos americanos y el apoyo del gobierno de los Estados Unidos, los resultados fueron entregados en el año 2003. La mayoría de las características físicas humanas están influidas por múltiples variables, así como por el medio. Algunas, como la talla, poseen un fuerte componente genético, mientras que otras, como el peso, tienen un componente ambientalmuy importante. Sin embargo, parece que otros caracteres, como los grupos sanguíneos y los antígenos implicados en el rechazo de trasplantes, están totalmente determinadas por componentes genéticos. No se conoce ninguna situación debida al medio que varíe estas características. Desde hace mucho tiempo, los antígenos de trasplante se estudian a profundidad debido a su interés médico.
La...
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