Historia de la genetica

Cronología de descubrimientos notables
Año | Acontecimiento |
1865 | Se publica el trabajo de Gregor Mendel |
1900 | Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel |
1903 | Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia |
1905 | El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a AdamSedgwick |
1910 | Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas |
1913 | Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma |
1918 | Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance —la síntesis moderna comienza. |
1923 | Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas |1928 | Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo |
1928 | Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias (véase Experimento de Griffith) |
1931 | El entrecruzamiento es la causa de la recombinación |
1941 | Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genescodifican proteínas; véase el dogma central de la Genética |
1944 | Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante) |
1950 | Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantidad de timina, T). BarbaraMcClintock descubre los transposones en el maíz |
1952 | El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN |
1953 | James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice |
1956 | Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46 |
1958 | El experimento deMeselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN es replicación semiconservativa |
1961 | El código genético está organizado en tripletes |
1964 | Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson |
1970 | Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN |
1973 | Elestudio de linajes celulares mediante análisis clonal y el estudio de mutaciones homeóticas condujeron a la teoría de los compartimentospropuesta por Antonio García-Bellido et al. Según esta teoría, el organismo está constituido por compartimentos o unidades definidas por la acción de genes maestros que ejecutan decisiones que conducen a varios clones de células hacia una línea de desarrollo. |
1977 |Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam, secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174 |
1983 | Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN |
1989 | Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gencodifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística |
1990 | Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos |
1995 | El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre |
1996 | Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, lalevadura Saccharomyces cerevisiae |
1998 | Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans |
2001 | El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano |
2003 | (14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una...