Historia de la genetica
Historia de la genética.
1.- La prehistoria de la genética: Selección artificial: Ganadería y agricultura
2.- Primeras etapas de la genética:
Aparición de la genética como ciencia
Primeros descubrimientos
3.- La era del ADN
4.- La era de la genómica
Antes de Mendel.
Preformismo:
La observación de espermatozoides con un microscopio en el S.XVIII hizocreer que tras la fecundación, solo por crecimiento, estos daban individuos adultos.
Epigénesis:
Al mejorar las técnicas microscópicas se postuló que además de crecimiento había transformaciones estructurales.
Pangénesis.
Los órganos producen unas gémulas que viajan por la sangre a los genitales y de ahí a los hijos.
Caracteres adquiridos (Lamarck):
Teoría de Lamarck, que consideraba quelas variaciones eran adquiridas y hereditarias.
Los individuos cambian para adaptarse al medio y estás características se transmiten a los descendientes.
Plasma germinal (Weissmann):
Existe un plasma formado por los tejidos reproductores que se perpetúa a sí mismo.
Las modificaciones del plasma germinal originarían modificaciones en el cuerpo. Hay diferencia entre células germinales ycélulas somáticas.
Mendel:
1ºLey de Mendel:
Híbridos de la primera generación (F1). , y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carácter, todos los híbridos (heterocigotos) de la primera generación son iguales.
2ºLey de Mendel:
Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste.
El cruce de dosindividuos de la F1 (Aa) dará origen a una segunda generación filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de fenotipo "A“
Esto hace presumir a Mendel que el carácter "a" no había desaparecido, sino que sólo había sido ocultado por el carácter "A", pero que al reproducirse un individuo, cada carácter segrega por separado.
3ºLey de Mendel:
Estaley hace referencia al cruce polihíbrido (monohíbrido: cuando se considera un carácter; polihíbrido: cuando se consideran dos o más caracteres).
Mendel trabajó este cruce en guisantes, en los cuales las características que él observaba (color de la semilla y rugosidad de su superficie) se encontraban en cromosomas separados. De esta manera, observó que los caracteres se transmitíanindependientemente unos de otros.
Esta ley sólo se cumple si los caracteres estudiados están en cromosomas distintos.
Después de Mendel:
Redescubrimiento de las Leyes de Mendel.
Experimentos de Morgan. Demuestra que los genes están en los cromosomas, y los que están en el mismo cromosoma se transmiten juntos y los que están en cromosomas independientes se transmiten por separado. Se comprobó la existenciade recombinación o intercambio entre cromosomas homólogos (los dos cromosomas iguales que proceden uno del padre y otro de la madre)
El ADN es el portador de la información genética (Experimentos de Avery)
Biología molecular:
Ciencia que nace a partir del descubrimiento de la estructura del ADN (1953, Watson y Crick)
Estudio de la vida a nivel molecular
Esclarece la estructura molecular delADN
Estudia los procesos de formación de un ser vivo a partir del ADN:
Replicación del ADN
Transcripción a ARN
Síntesis de proteínas
Regulación de los genes
El ADN:
El ADN está formado por dos cadenas anti paralelas de nucleótidos. Los puentes de hidrógeno que unen ambas cadenas dan estabilidad a la estructura. La combinación de las secuencias de bases nitrogenadas (A, T, G y C) formalos distintos ADN’s.
Esta enorme variabilidad origina todas las diferentes proteínas que podemos encontrar en los seres vivos.
Las uniones siempre son:
A-T
C-G
Replicación del ADN:
1. La replicación es el proceso en que se sintetizan dos copias idénticas de ADN tomando como molde otra cadena de ADN. Es una replicación semiconservativa.
2. Tiene lugar en el núcleo de la célula
3. Se basa...
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