Hormona del crecimiento
La hormona del crecimiento es un polipeptido secretado por las células de la adenohipofisis, estas a su vez están inducidas por el hipotálamo por mediación de unas sustancias liberadoras que inducen la liberación de hormonas hipofisiarias, para el caso de la hormona del crecimiento la sustancia que prolifera sus niveles se llama hormona de liberación de la hormonadel crecimiento.
El hipotálamo controla la producción de hormona del crecimiento por el sistema porta arterial (Arteria hipofisiaria superior).
Los genes que están involucrados en la síntesis de dicha hormona están en el cromosoma 17, su concentración depende del número de receptores que expresen la célula para la hormona; ya unida a sus receptores la hormona es capaz de activar la vía JAK 2 –STAT para activar las transcripción del ADN.
La hormona del crecimiento no tiene relación con glándulas diana, sino que actúa sobre los tejidos de todo el cuerpo. Esta hormona induce el crecimiento de todos los tejidos del organismo capaces de crecer por varios mecanismos:
* Aumenta el tamaño celular
* Estimula la mitosis, favoreciendo la proliferación celular
* Induce ladiferenciación específica de ciertos tipos celulares, como las células del crecimiento óseo y las células musculares.
* Aumenta el tamaño y actividad de los riñones
Esta hormona también llamada somatotropina tiene también un efecto importante en metabolismo celular que incluyen:
+ Aumento de la síntesis de proteínas en todas las células del organismo:
* Aumento del transporte de aminoácidos através de las membranas celulares, desde el exterior al interior celular, la concentración aumentada de aminoácidos estimula la síntesis de proteínas.
* Estimulación de la síntesis de proteínas por los ribosomas.
* Aumento de la transcripción de ADN para formar ARN, esto sucede durante periodos prolongados de tiempo (24 a 48 horas), la síntesis de ARN produce un aumento en la síntesisproteica (este aumento se produce en presencia de vitaminas, metabolitos, aminoácidos y energía necesarios para tal proceso).
* Disminución del catabolismo de las proteínas y de los aminoácidos, este mecanismo es permitido por el movimiento de ácidos grasos para la obtención de energía, lo que reduce la degradación proteica.
+ Mayor liberación de ácidos grasos del tejido adiposo y aumento delaprovechamiento de los mismos para producir energía:
* Mediante esta liberación, se estimula la conversión de los ácidos grasos en Acetil Coenzima A, lo que aumenta la síntesis de energía vía ciclo de krebs.
* La liberación de ácidos grasos para la obtención de energía es el principal efecto en la formación de sustento para las células principal ocasionado por dicha hormona. (aunque estaestimulación de movimiento de ácidos grasos necesita de minutos a horas)
* Las altas concentraciones de GH inducen la producción de acido acetoacetico (efecto de la liberación de ácidos grasos) en el hígado que puede producir cetosis.
+ Disminución del índice de utilización de la glucosa en todo el organismo:
* Disminuye la utilización de glucosa para obtener energía:
* La liberaciónde ácidos grasos y si posterior conversión en acetil coenzima A inhibe el catabolismo de glucosa y del glucógeno
* Aumento de los depósitos celulares de glucógeno:
* Debido a la inhibición del catabolismo de glucosa, la glucosa que penetra en las células es utilizada en la síntesis de glucógeno
* Disminuye la captación de glucosa por las células (diabetes hipofisiaria):
*Durante un periodo de 30 minutos a 1 hora la captación de glucosa estimulada aumenta, pero a largo plazo ocurre un efecto exactamente opuesto, impidiendo la captación de glucosa y elevando las concentraciones de esta en sangre por encima de su nivel basal.
* Aumenta la secreción de insulina y disminuye la sensibilidad a la misma:
* Estimula las células beta de los islotes para la...
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