Ingeniero

El gas natural y condensado asociado se producen a menudo desde el depósito saturada (en equilibrio) con agua. Además, el gas y el condensado a menudo contienen CO2 y H2S que podrían requerir la eliminación. Esto se logra con frecuencia con soluciones acuosas tales como aminas, carbonato de potasio, etc que saturan el gas o el condensado con agua. Hidrocarburos líquidos también pueden conteneragua río abajo de tratadores de productos oa la salida del almacén subterráneo.
La deshidratación es el proceso utilizado para eliminar el agua del gas y líquidos de gas natural (LGN naturales), y está obligado a:
• evitar la formación de hidratos y condensación de agua libre en las instalaciones de procesamiento y transporte,
• meetawatercontentspecification, y • preventcorrosion

Lastécnicas para la deshidratación de gas natural, gas asociado condensado y líquidos de gas natural incluyen:
• Absorción utilizando desecantes líquidos,
• adsorción utilizando desecantes sólidos,
• Deshidratación con CaCl2,
• Deshidratación por refrigeración,
• Deshidratación por membranepermeation,
• Deshidratación por gasstripping y
• La deshidratación por destilación
CONTENIDO DE AGUADE GASES Y LÍQUIDOS Agua Solubilidad en Hidrocarburos Líquidos
La figura . 20-2 muestra la solubilidad de agua en líquidos dulces Los hidrocarburos . Se basa en los datos experimentales desarrolladas en el GPA RR 169,49 En los líquidos de hidrocarburos agria , solubilidad en agua puede ser sustancialmente más alta .
GPA RR -621 proporciona datos de solubilidad de agua para Los hidrocarburosseleccionados en ambos sistemas agridulces . Ecuaciones del estado ( EOS ) pueden ser utilizados para estimar la solubilidad de agua en los sistemas de hidrocarburos. GPA RR- 422 ofrece una comparación de experimental frente a los valores calculados utilizando una versión modificada de So- ave- Redlich - Kwong ( SRK ) EOS . Los resultados de los métodos EOS deben utilizarse con precaución yverificados con los datos experimentales, siempre que sea posible .
La figura . 20-3 da solubilidades de hidrocarburos en el agua , que en general son considerablemente menos que el agua en hidrocarburos. Esta cifra se basa en los datos experimentales desarrolladas en el GPA RR 169,49 Algunos datos experimentales está disponible en el GPA RR- 62 . El pian , et . al3 proporcionan una correlación general quepuede utilizarse para estimar la solubilidad de más de 200 hidrocarburos en agua .
El contenido de agua de los gases naturales
El contenido de agua saturada de un gas depende de la presión , temperatura , y composición . El efecto de la composición en aumenta con la presión y es particularmente importante si el gas contiene CO2 y / o de H2S . Para gases naturales magras, dulces que contienenmás del 70 % de metano y pequeñas cantidades de hidrocarburos pesados ​​, las correlaciones de presión-temperatura generalizadas son adecuados para muchas aplicaciones. La figura . 20-44 es un ejemplo de uno de tales correlación que ha sido ampliamente utilizado durante muchos años en el diseño de " dulce " deshidratadores de gas natural . Fue publicado por primera vez en 1958 y se basó en datosexperimentales dispo-nible en ese momento. La correlación gravedad de gas nunca debe utilizarse para tener en cuenta la presencia de H2S y CO2 y puede no siempre ser adecuada para ciertos efectos de hidrocarburos , especialmente para la predicción del contenido de agua a presiones superiores a 10 000 kPa ( abs ) . La línea de la formación de hidratos es aproximado y no se debe utilizar para predecirlas condiciones de formación de hidratos .
La figura . 20-5 se extiende la figura . 20-4 150-200 ° C. Esto se basa en los datos en la región de alta temperatura publicado por Olds et .
otros50
Los siguientes ejemplos se proporcionan para ilustrar el uso de
Las Figs . 20-4 y 20-5 :
Ejemplo 20-1 - Determinar el contenido de agua saturada de
gas dulce de hidrocarburos magra a 66 ° C y 6900...