Inmunidad frente a los virus
Páginas: 8 (1886 palabras)
Publicado: 22 de junio de 2011
INMUNIDAD FRENTE A LOS VIRUS
Virus (del latín virus, «toxina» o «veneno») es una entidad infecciosa microscópica que sólo puede multiplicarse dentro de las células de otros organismos.
Los virus forman un grupo heterogéneo de agentes infecciosos compuesto principalmente por ácidos nucleicos rodeados de una capa de proteínas. Al entrar a la célula, los virus hacen uso de la maquinaria desíntesis de la célula con el fin de producir las proteínas y ácidos nucleicos que requieren para su replicación.
Mecanismos no específicos
La mayoría de los microorganismos infecciosos no logra ingresar al individuo, gracias a las barreras físicas, químicas y biológicas:
Físicas • Barreras anatómicas PIEL
• Cilios
• Tracto respiratorio
Químicas • pH bajo: Estomago y Vagina.
• LisozimaBiológicas • Interferencia viral
• Macrófagos.
• Células NK
Interferencia viral:
Interferón (IFN)
El IFN fue descubierto hace más de 40 años por Issacs y Lindemann quienes demostraron que fracciones sobrenadantes de células infectadas por virus contienen una proteína que podría conferir resistencia a la infección de otras células. Esta sustancia no actuaba directamente en elvirus, sino que actuaba en las células para hacerlas resistentes a la infección.
El IFN es una de las primeras líneas de defensa contra los virus porque es inducido rápidamente luego de la infección viral, antes de la aparición de los otros mecanismos de defensa (anticuerpos, células Tc, etc.). El lapso de tiempo luego del cual el IFN se comienza a sintetizar dependerá de la dosis del virus.TIPO INTERFERÓN ORIGEN FUNCIÓN
I α Células dendríticas inmaduras
Antiviral
Β Fibroblastos infectados por virus Antiviral
II Γ Linfocitos Th1-citocina Activación inmunitaria
http://www.fcv.unl.edu.ar/archivos/grado/catedras/inmunologia/material/Clases_Inmunologia_II/ClaseIV.pdf
La mayoría de microorganismos que logran evadir estas barreras y producir infección, son destruidos en pocashoras por mecanismos no específicos de inducción rápida (inmunidad innata).
Si un agente infeccioso es capaz de superar esas primeras líneas de defensa, se activará, en la mayoría de los casos, un tipo de respuesta de defensa (inmunidad adaptativa).
RESPUESTA INMUNE INNATA:
Esta primera línea de defensa retarda la replicación del agente invasor, para dar tiempo al desarrollo de mecanismosinmunes específicos.
No presenta memoria inmunológica.
Mecanismos inespecíficos:
• No distinguen diferencias sutiles entre los agentes infecciosos
• Respuesta inicial dirigida a la eliminación del agente potencialmente patógeno
Componentes de la respuesta innata
Factores solubles
SISTEMA COMPLEMENTO
Más de 30 proteínas del plasma normalmente en forma inactiva. Se activan enpresencia de microorganismos (vía alterna y de las Lectinas) Intervienen en los procesos inflamatorios:
• Fagocitosis.
• Opsonización (C3b, C4b).
• Lisis del patógeno por formación del complejo de ataque a Membrana
CITOQUINAS
Interleuquinas: Il-1; IL-6, IL-12 liberadas por
Macrófagos Intervienen en los procesos de Inflamación y en la respuesta sistémica de fase aguda
Quimioquinas: CXC (IL-8), CCIntervienen: en la quimiotaxis de células fagocíticas
TNF-α producido por macrófagos Interviene en los procesos de inflamación y en la respuesta de fase aguda
Interferones: IFN-α y β Participan en la defensa frente a virus
IFN-γ producido por células Activación de macrófagos y de células NK
Componentes de la respuesta innata
Células
Los macrófagos poseen capacidad fagocítica, einician y coordinan la respuesta innata mediante la producción de diversas citoquinas
PMN: pueden fagocitar partículas virales que hallan sido opsonizadas por: anticuerpos y/o complemento.
Las células NK son linfocitos que destruyen células infectadas y tumorales de manera innata, sin restricción por moléculas MHC
Los linfocitos T intervienen en la defensa del epitelio ya que pueden...
Virus (del latín virus, «toxina» o «veneno») es una entidad infecciosa microscópica que sólo puede multiplicarse dentro de las células de otros organismos.
Los virus forman un grupo heterogéneo de agentes infecciosos compuesto principalmente por ácidos nucleicos rodeados de una capa de proteínas. Al entrar a la célula, los virus hacen uso de la maquinaria desíntesis de la célula con el fin de producir las proteínas y ácidos nucleicos que requieren para su replicación.
Mecanismos no específicos
La mayoría de los microorganismos infecciosos no logra ingresar al individuo, gracias a las barreras físicas, químicas y biológicas:
Físicas • Barreras anatómicas PIEL
• Cilios
• Tracto respiratorio
Químicas • pH bajo: Estomago y Vagina.
• LisozimaBiológicas • Interferencia viral
• Macrófagos.
• Células NK
Interferencia viral:
Interferón (IFN)
El IFN fue descubierto hace más de 40 años por Issacs y Lindemann quienes demostraron que fracciones sobrenadantes de células infectadas por virus contienen una proteína que podría conferir resistencia a la infección de otras células. Esta sustancia no actuaba directamente en elvirus, sino que actuaba en las células para hacerlas resistentes a la infección.
El IFN es una de las primeras líneas de defensa contra los virus porque es inducido rápidamente luego de la infección viral, antes de la aparición de los otros mecanismos de defensa (anticuerpos, células Tc, etc.). El lapso de tiempo luego del cual el IFN se comienza a sintetizar dependerá de la dosis del virus.TIPO INTERFERÓN ORIGEN FUNCIÓN
I α Células dendríticas inmaduras
Antiviral
Β Fibroblastos infectados por virus Antiviral
II Γ Linfocitos Th1-citocina Activación inmunitaria
http://www.fcv.unl.edu.ar/archivos/grado/catedras/inmunologia/material/Clases_Inmunologia_II/ClaseIV.pdf
La mayoría de microorganismos que logran evadir estas barreras y producir infección, son destruidos en pocashoras por mecanismos no específicos de inducción rápida (inmunidad innata).
Si un agente infeccioso es capaz de superar esas primeras líneas de defensa, se activará, en la mayoría de los casos, un tipo de respuesta de defensa (inmunidad adaptativa).
RESPUESTA INMUNE INNATA:
Esta primera línea de defensa retarda la replicación del agente invasor, para dar tiempo al desarrollo de mecanismosinmunes específicos.
No presenta memoria inmunológica.
Mecanismos inespecíficos:
• No distinguen diferencias sutiles entre los agentes infecciosos
• Respuesta inicial dirigida a la eliminación del agente potencialmente patógeno
Componentes de la respuesta innata
Factores solubles
SISTEMA COMPLEMENTO
Más de 30 proteínas del plasma normalmente en forma inactiva. Se activan enpresencia de microorganismos (vía alterna y de las Lectinas) Intervienen en los procesos inflamatorios:
• Fagocitosis.
• Opsonización (C3b, C4b).
• Lisis del patógeno por formación del complejo de ataque a Membrana
CITOQUINAS
Interleuquinas: Il-1; IL-6, IL-12 liberadas por
Macrófagos Intervienen en los procesos de Inflamación y en la respuesta sistémica de fase aguda
Quimioquinas: CXC (IL-8), CCIntervienen: en la quimiotaxis de células fagocíticas
TNF-α producido por macrófagos Interviene en los procesos de inflamación y en la respuesta de fase aguda
Interferones: IFN-α y β Participan en la defensa frente a virus
IFN-γ producido por células Activación de macrófagos y de células NK
Componentes de la respuesta innata
Células
Los macrófagos poseen capacidad fagocítica, einician y coordinan la respuesta innata mediante la producción de diversas citoquinas
PMN: pueden fagocitar partículas virales que hallan sido opsonizadas por: anticuerpos y/o complemento.
Las células NK son linfocitos que destruyen células infectadas y tumorales de manera innata, sin restricción por moléculas MHC
Los linfocitos T intervienen en la defensa del epitelio ya que pueden...
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