inmunidad innata
RESPUESTA INMUNE ADQUIRIDA
Yvonne Rosenstein# , Eric Garcia-Garcia§ e Ingeborg Becker+
#
Departamento de Medicina Biomolecular y Bioprocesos, Instituto de
§
Biotecnología, Departamento de Inmunologia , Instituto de Investigaciones
+
Biomedicas y Departamento de Medicina Experimental, Facultad de Medicina,
Universidad Nacional Autónoma deMéxico
1
TABLA DE CONTENIDO
1. Consideraciones generales
2. La respuesta inmune adquirida se rige por complejas interacciones celulares
2.1 Respuesta inmune humoral
2.2 Respuesta inmune celular
2.2.1 Linfocitos CD4+
2.2.2 Linfocitos CD8+
3. Señales intracelulares generadas a traves del receptor para el antígeno
3.1 Los primeros eventos
3.2 La vía de PLCg
3.3 La vía de Ras y de las MAPcinasas
3.4 Activación de la vía de PI3K
3.5 Distintas vías de señalización regulan la expresión de distintos
genes mediante la activación de factores de trascripción
3.6 Papel de las moléculas adaptadoras en las cascadas de
señalización
4. Señales de las moléculas co-receptoras
5. Inmunodeficiencias provocadas por defectos en las moléculas de
señalización
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1. Consideracionesgenerales.
Las funciones de la respuesta inmune se ejercen a través de dos grandes
vertientes: la respuesta inmune innata y la respuesta inmune adquirida. Entre
las características que diferencian a la respuesta inmune adquirida de la innata
se incluyen: especificidad, diversidad y memoria. Al igual que la respuesta
inmune innata, la respuesta adquirida es autolimitada y no es auto-reactiva. Larespuesta inmune adquirida, humoral o celular, puede ser dividida en fase de
reconocimiento, fase de activación, fase efectora y el retorno a la homeostasis,
con permanencia de una memoria inmunológica que permite generar muy
rápidamente una intensa respuesta, altamente específica. Entre las células
que participan en la respuesta inmune adquirida se encuentran las células
presentadoras deantígenos (CPA), como son células dendríticas, macrófagos
y linfocitos B y las células responsables del reconocimiento del antígeno: los
linfocitos B y los linfocitos T. Estos últimos se dividen según su función en T
CD4+ (ayudadores) y T CD8+ (citotóxicos). A su vez, dependiendo de las
citocinas que secreten, los linfocitos T CD4+ se subdividen en linfocitos Th-1 y
Th-2.
Al penetrar en el cuerpo,los antígenos son transportados hacia los órganos
linfáticos periféricos más cercanos al puerto de entrada, generalmente los
ganglios drenantes en donde son procesados por células presentadoras de
antígeno y expuestos en la superficie de estas mismas, bajo la forma de un
complejo [MHC-Ag], el cual puede ser reconocido por linfocitos T.
Dependiendo de sus características, el antígeno, tambiénpuede ser reconocido
directamente por linfocitos B. Los receptores para el antígeno de los linfocitos
B y T son altamente polimórficos y aunque cada receptor es específico para un
solo determinante antigénico, se estima que el conjunto de receptores puede
reconocer entre 107-109 determinantes antigénicos distintos. Esto se logra
gracias a la recombinación somática de los segmentos génicos delos
receptores de los linfocitos, que ocurre al azar aun antes de haber estado en
contacto con algún antígeno y que genera clonas de linfocitos cada una de las
cuales expresan receptores con una sola especificidad
Cuando un linfocito encuentra a su antígeno, se activa. Esto significa que
cuando el receptor para el antígeno de ese linfocito interacciona con el
antígeno se genera ciertainformación que se transfiere hacia el interior de la
célula a través de diversas cascadas de señales bioquímicas. Esta serie de
eventos le permiten a la célula responder “adecuadamente” a esa señal, y
generar una respuesta, llámese esta producción de citocinas o interleucinas,
actividad citotóxica, proliferación etc que en conjunto pueden inducir una
respuesta inflamatoria. Normalmente, el...
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