inmunologia innata
Páginas: 8 (1807 palabras)
Publicado: 5 de febrero de 2014
[INMUNIDAD INNATA]
El sistema inmune ha sido tradicionalmente dividido en componentes adaptativo e innato.
El componente adaptativo está organizado por dos clases de células especializadas: células B y T.
Dado que cada linfocito muestra un solo tipo de receptor único estructuralmente, el repertorio de los receptores de antígeno la totalidad de la población de linfocitos es muygrande y muy diversa. El tamaño y la diversidad de este repertorio aumenta la probabilidad de que una persona se encontrará con un linfocito antígeno que se une a su receptor, desencadenando la activación y proliferación de la célula.
Expansión Clonal de linfocitos en respuesta a la infección es absolutamente necesaria para la generación de una respuesta inmune eficiente. Sin embargo, lleva de tres acinco días de número suficiente de clones que se produce y a diferenciarse en células efectoras, que permite tiempo más que suficiente para la mayoría de los patógenos a los daños del hospedero.
En contraste, los mecanismos efectores de la inmunidad innata, que incluyen péptidos antimicrobianos, fagocitos, y el complemento alternativa, se activan inmediatamente después de la infección, ycontrolar rápidamente la replicación del patógeno infeccioso. Por esta razón, que contengan la infección hasta que los linfocitos pueden comenzar a hacer frente a lo que ha sido considerado por mucho tiempo la principal función de la inmunidad innata.
Sin embargo, cada vez se hace más evidente que el sistema inmune innato es mucho más importante y fundamental papel en la defensa del huésped. En esteartículo vamos a describir las formas en que el sistema inmune innato interactúa con controles y respuesta inmune adaptativa.
LAS ESTRATEGIAS DE RECONOCIMIENTO INNATO Y ADAPTABLE INMUNE
La distinción principal entre el innato y los sistemas inmunológicos adaptables mienten en los mecanismos y receptores usados para el reconocimiento inmune. En el sistema inmunológico adaptable, el receptor deCélula de t y el receptor de Célula de b son generados somaticamente durante el desarrollo de T y células de B, en un camino que dota cada linfocito con un receptor estructuralmente único. Ya que estos receptores no son codificados en la línea de germen, ellos no son predestinados para reconocer cualquier antiinformación particular. Más bien un repertorio sumamente diverso de receptores es generado alazar, y linfocitos que llevan receptores útiles (p. ej., los receptores específicos para patogenos) posteriormente son seleccionados para la extensión clonal por encontrando las antiinformaciones para las cuales ellos resultan ser específicos.
Estos receptores útiles, además, no pueden ser pasados a la siguiente generación, aun cuando ellos pudieran dar una ventaja de supervivencia a la progeniede alguien. No importa como beneficioso ellos pueden ser, receptores antiGral. para patogeno común ambiental tienen que ser inventados de nuevo por cada generación. Ya que los sitios obligatorios de receptores antiGral. surgen como consecuencia de mecanismos arbitrarios genéticos, el repertorio de receptor contiene los sitios obligatorios que pueden reaccionar no sólo con microorganismosinfecciosos, pero también con antiinformaciones inofensivas ambientales y mí antiinformaciones.
La activación de la respuesta adaptable inmune puede ser dañosa al anfitrión cuando las anti-informaciones son mí o antiinformaciones ambientales, ya que respuestas inmunes a tales anti-informaciones pueden conducir a enfermedades autoinmunes y alergias. ¿Cómo determina el sistema inmunológico el origen de laanti-información, y como decide esto si hay que inducir una respuesta inmune? Estudios recientes demuestran que el sistema inmunológico innato tiene un papel principal en estas decisiones. Durante la evolución, el sistema inmunológico innato apareció antes de que el sistema inmunológico adaptable, y alguna forma de inmunidad innata probablemente existan en todos los organismos multicelulares....
El sistema inmune ha sido tradicionalmente dividido en componentes adaptativo e innato.
El componente adaptativo está organizado por dos clases de células especializadas: células B y T.
Dado que cada linfocito muestra un solo tipo de receptor único estructuralmente, el repertorio de los receptores de antígeno la totalidad de la población de linfocitos es muygrande y muy diversa. El tamaño y la diversidad de este repertorio aumenta la probabilidad de que una persona se encontrará con un linfocito antígeno que se une a su receptor, desencadenando la activación y proliferación de la célula.
Expansión Clonal de linfocitos en respuesta a la infección es absolutamente necesaria para la generación de una respuesta inmune eficiente. Sin embargo, lleva de tres acinco días de número suficiente de clones que se produce y a diferenciarse en células efectoras, que permite tiempo más que suficiente para la mayoría de los patógenos a los daños del hospedero.
En contraste, los mecanismos efectores de la inmunidad innata, que incluyen péptidos antimicrobianos, fagocitos, y el complemento alternativa, se activan inmediatamente después de la infección, ycontrolar rápidamente la replicación del patógeno infeccioso. Por esta razón, que contengan la infección hasta que los linfocitos pueden comenzar a hacer frente a lo que ha sido considerado por mucho tiempo la principal función de la inmunidad innata.
Sin embargo, cada vez se hace más evidente que el sistema inmune innato es mucho más importante y fundamental papel en la defensa del huésped. En esteartículo vamos a describir las formas en que el sistema inmune innato interactúa con controles y respuesta inmune adaptativa.
LAS ESTRATEGIAS DE RECONOCIMIENTO INNATO Y ADAPTABLE INMUNE
La distinción principal entre el innato y los sistemas inmunológicos adaptables mienten en los mecanismos y receptores usados para el reconocimiento inmune. En el sistema inmunológico adaptable, el receptor deCélula de t y el receptor de Célula de b son generados somaticamente durante el desarrollo de T y células de B, en un camino que dota cada linfocito con un receptor estructuralmente único. Ya que estos receptores no son codificados en la línea de germen, ellos no son predestinados para reconocer cualquier antiinformación particular. Más bien un repertorio sumamente diverso de receptores es generado alazar, y linfocitos que llevan receptores útiles (p. ej., los receptores específicos para patogenos) posteriormente son seleccionados para la extensión clonal por encontrando las antiinformaciones para las cuales ellos resultan ser específicos.
Estos receptores útiles, además, no pueden ser pasados a la siguiente generación, aun cuando ellos pudieran dar una ventaja de supervivencia a la progeniede alguien. No importa como beneficioso ellos pueden ser, receptores antiGral. para patogeno común ambiental tienen que ser inventados de nuevo por cada generación. Ya que los sitios obligatorios de receptores antiGral. surgen como consecuencia de mecanismos arbitrarios genéticos, el repertorio de receptor contiene los sitios obligatorios que pueden reaccionar no sólo con microorganismosinfecciosos, pero también con antiinformaciones inofensivas ambientales y mí antiinformaciones.
La activación de la respuesta adaptable inmune puede ser dañosa al anfitrión cuando las anti-informaciones son mí o antiinformaciones ambientales, ya que respuestas inmunes a tales anti-informaciones pueden conducir a enfermedades autoinmunes y alergias. ¿Cómo determina el sistema inmunológico el origen de laanti-información, y como decide esto si hay que inducir una respuesta inmune? Estudios recientes demuestran que el sistema inmunológico innato tiene un papel principal en estas decisiones. Durante la evolución, el sistema inmunológico innato apareció antes de que el sistema inmunológico adaptable, y alguna forma de inmunidad innata probablemente existan en todos los organismos multicelulares....
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