Isomeros

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la Educación
Liceo “Profesor Rafael Aridus Guzmán”
2do de Ciencias Sección “E”
San Félix - Estado Bolívar

Isómeros

Junio, 2010
ÍNDICE
|CONTENIDO |PAGINAS |
|Introducción|03 |
|Isómero |04 |
|Isomería |06 |
|Conclusión|11 |
|Bibliografía |12 |
|Anexos |13 |

INTRODUCCIÓN

Por Isómeros seconocen a aquellos compuestos químicos que, poseyendo la misma fórmula molecular (el mismo número de cada tipo de átomos), tienen éstos distribuidos de distinta manera en la estructura de sus respectivas moléculas. Dependiendo de la diferencia entre los isómeros, se establecen distintos grados de isomería. La posibilidad de que existan isómeros crece lógicamente a medida que se incrementa el número ytipos de átomos existentes en un compuesto, es decir, la complejidad de su molécula, por cuanto son mayores las posibilidades de combinación de estos átomos. Aunque en principio no existe ninguna diferencia entre los compuestos orgánicos y los inorgánicos a la hora de establecer la existencia de una isomería, el hecho de que habitualmente los primeros posean moléculas más complejas hace que laisomería sea más frecuente en la química orgánica que en la inorgánica.

ISÓMEROS
Son moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura. Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros estructurales difieren en la forma de unión de sus átomos y se clasifican en isómeros de cadena, posición y función. Como ejemplo, dibujemos los isómerosestructurales de fórmula C 2 H 6 O.

Solamente existen dos formas de unir los átomos que generan compuestos diferentes. En el etanol, el oxígeno se enlaza a un carbono y a un hidrógeno. En el dimetil éter está unido a dos carbonos. Se trata de isómeros estructurales puesto que los átomos están unidos de forma distinta en ambas moléculas. Al pertenecer a diferentes grupos funcionales (alcohol y éter)se les clasifica como isómero de función.

Aquellos carbohidratos con la misma configuración en su carbono de referencia que el D-gliceraldehído, son designados como isómeros D (el OH del carbono de referencia está a la derecha), y aquellos con la configuración del L-gliceraldehído, son isómeros L (el OH del carbono de referencia está a la izquierda). Por ejemplo, de las 16 posiblesaldohexosas, 8 de ellas son D y las 8 restantes L. Muchas de las hexosas que se encuentran en los organismos vivientes son isómeros tipo D, lo que indica inmediatamente, la estereoespecificidad de las enzimas que las utilizan como substrato.

Los monosacáridos poseen actividad óptica y desvían el plano de la luz polarizada hacia la derecha o hacia la izquierda, esta propiedad puede ser cuantificadaen un polarímetro. Si la luz gira en sentido de las manecillas de reloj, el compuesto es dextrorrotatorio (dextro: griego, derecha) y se designa con el signo +. Si por el contrario, la luz gira en sentido opuesto a las manecillas del reloj, es levorrotatorio (levo: griego, al contrario) y se designa con -. Los enantiómeros giran el plano de la luz polarizada en direcciones opuestas, pero con...