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Derivados de acidos

La mayoría de los derivados de ácido contienen un resto acilo (-CO-) unido a un átomo o grupo electronegativo (halógeno, -OOCR, -OR, -NH2). También se consideran como derivados de ácido aquellos compuestos que por hidrolisis generan un ácido carboxílico, en consecuencia se incluyen a los nitrilos (-CN) y a las cetonas (R2C=C=O).
Restos acido
Se reemplaza la terminación"ico" del ácido del que deriva por "ilo".
Ejemplo:
CH3COOH = ácido etanoico (ácido acético)
CH3CO- = etanoilo (acetilo)
Haluros de ácido
Se antepone "haluro de" al resto acetilo que corresponda.
Ejemplo:
CH3COCl = Cloruro de acetilo En caso de que el hidrogeno (H) no tenga subnumero (H2) el nombre IUPAC cambia su significado.
Anhídridos
(CH3CO)2O = Anhídrido acético Muy reactivo, solamente menos queel cloruro de acilo.
Esteres
Se reemplaza la terminación "oico" del ácido de procedencia por "ato" y a continuación el nombre del radical en que se convierte el alcohol que ha intervenido.
Ejemplo: Ácido propanoico + etanol --> Propanoato de etilo + H2O.
CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-OH--> CH3-CH2-COO-CH2-CH3 + H2O
Amidas
Se nombran eliminando la palabra ácido y reemplazando la terminación ico poramida, o la terminación carboxílico por carboxamida. la posición de los radicales unidos directamente al átomo de nitrógeno se indica con la notación N.
Nitrilos
Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo de cianuro (-C≡N) como grupo funcional principal. Son derivados orgánicos del cianuro de los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo.
Generalmente, son nombradosutilizando el sufijo -nitrilo. En el caso que el grupo funcional ciano no sea el principal del compuesto, se utilizan los prefijos ciano- o cianuro de ... .
Cianuro de hidrógeno [H-C≡N(g)]


Hidrocarburos aromáticos

Un hidrocarburo aromático o areno1 es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π.2 Para determinar estacaracterística se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición.2 Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. Laestabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicados cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo".
Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos; el resto son los llamados compuestosalifáticos. El exponente emblemático de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)n.




Estructura

Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el cuarto localizado gira alrededor del anillo.
Una característica de loshidrocarburos aromáticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la también llamada resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la molécula es una mezcla simultánea de todaslas estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrónica. En el benceno, por ejemplo, la distancia interatómica C-C está entre la de un enlace σ (sigma) simple y la de uno π(pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran aromáticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policíclicos, como el naftaleno, antraceno,...