Laboratorio De Tramiento De Aguas Residuales

I. INTRODUCCIÓN


La destilación es la operación de separar, mediante vaporización y condensación en los diferentes componentes líquidos, sólidos disueltos en líquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullición de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no varía en función de lamasa o el volumen, aunque sí en función de la presión.


II. OBJETIVOS

1. Determina cuanto de acetona se destila.

2. Observar los cambio que tiene la acetona destilada con que esta destilada.


3. Comprar los datos de la destilación con los otros equipo en la cuales la destilación es otra mezcla.

4. Conocer los métodos y tipos de destilación , así como sucorrecta aplicación.


5. Realizar la purificación adecuada de muchas sustancias aprovechando la diferencia de propiedades.
6. Aprender a manejar los equipos de destilación .
7. Conseguir las esencias de las muestras a trabajar.


III. TIPOS DE DESTILACIONES
8.1. DESTILACIÓN SIMPLE
La destilación simple o destilación sencilla es una operación donde los vaporesproducidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual los enfría (condensación) de modo que el destilado no resulta puro. Su composición será diferente a la composición de los vapores a la presión y temperatura del separador y pueden ser calculada por la ley de Raoult. En esta operación se pueden separar sustancias con una diferencia entre 100 y 200 grados Celsius, ya que si estadiferencia es menor, se corre el riesgo de crear azeótropos. Al momento de efectuar una destilación simple se debe recordar colocar la entrada de agua por la parte de arriba del refrigerante para que de esta manera se llene por completo. También se utiliza para separar un sólido disuelto en un líquido o 2 líquidos que tengan una diferencia mayor de 50 °C en el punto de ebullición.

Fig. 1Destilación simple


8.2. DESTILACIÓN FRACCIONADA
La destilación fraccionada de alcohol etílico es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar líquidos con puntos de ebullición cercanos.
La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de una columna de fraccionamiento. Ésta permite un mayor contacto entre los vaporesque ascienden, junto con el líquido condensado que desciende, por la utilización de diferentes "platos". Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores (que lo ceden) y los líquidos (que lo reciben).

Fig. 2 Destilación fraccionada

8.3. DESTILACIÓN AL VACÍO
La destilación al vacío consiste en generar un vacío parcial por dentro del sistema de destilación para destilarsustancias por debajo de su punto de ebullición normal. Este tipo de destilación se utiliza para purificar sustancias inestables por ejemplo las vitaminas.
Lo importante en esta destilación es que al crear un vacío en el sistema se puede reducir el punto de ebullición de la sustancia casi a la mitad.
En el caso de la industria del petróleo es la operación complementaria de destilación del crudoprocesado en la unidad de destilación atmosférica, que no se vaporiza y sale por la parte inferior de la columna de destilación atmosférica. El vaporizado de todo el crudo a la presión atmosférica necesitaría elevar la temperatura por encima del umbral de descomposición química y eso, en esta fase del refino de petróleo, es indeseable.
El residuo atmosférico o crudo reducido procedente del fondo de lacolumna de destilación atmosférica, se bombea a la unidad de destilación a vacío, se calienta generalmente en un horno a una temperatura inferior a los 400 °C, similar a la temperatura que se alcanza en la fase de destilación atmosférica, y se introduce en la columna de destilación. Esta columna trabaja a vacío, con una presión absoluta de unos 20 mm de Hg, por lo que se vuelve a producir una...