Leucemia de Burkitt

Leucemia de Burkitt.
Generalidades:
L3 - Esto es un subtipo más raro con los solamente casos de 1 a del 2%. En este tipo las células son grandes y uniformes con las vacuolas (burbuja comocaracterísticas) en el citoplasma que cubre el núcleo.
Esta clasificación fue abandonada por la Organización Mundial de la Salud porque los subtipos L1 y L2 no se podrían distinguir en términos desíntomas clínicos, pronóstico y anormalidades genéticas. El Linfocito B maduro TODO o el tipo L3 ahora se clasifica como el linfoma/leucemia de Burkitt.
El linfoma de Burkitt o leucemia de células deBurkitt es una rara forma de cáncer del sistema linfático—asociado principalmente a linfocitos B—que afecta predominantemente a gente joven, descrita más frecuentemente en África central, aunque también loha sido en otras áreas del mundo. La forma vista en África parece estar asociada con la infección del virus de Epstein Barr, aunque el mecanismo patogénico es desconocido. El epónimo provienedel cirujano Denis Parsons Burkitt quien, trabajando en el África ecuatorial, describió la enfermedad en 1956.
El linfoma de Burkitt resulta de una característica translocación cromosómica que afectaal gen Myc. Una translocación cromosómica significa que el cromosoma se ha roto, lo que permite su unión con otras partes cromosómicas. En el linfoma de Burkitt afecta al cromosoma 8 (locus del gen Myc),lo que cambia el patrón de expresión del gen Myc alterando su función natural de control en el crecimiento y proliferación celular. La variante más frecuente produce una traslocación del cromosoma 8al 14—t(8;14)(q24;q32)— mientras que otras variantes incluyen traslocaciones a otros cromosomas—t(2;8)(p12;q24) and t(8;22)(q24;q11). Se ha identificado también una traslocación mucho menos frecuenteentre tres cromosomas, t(8;14;18).
Clasificación:
El linfoma de Burkitt se clasifica en tres variantes clínicas, la endémica, la esporádica y la asociada a la inmunodeficiencia:1La variante...