metales

INSTITUTO TECNOLOGICO DE CAMPECHE.
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA Y
AMBIENTAL.

TRANSPORTE, ABSORCIÓN,
DISTRIBUCIÓN, EXCRESION Y
METABOLISMO DE UN FÁRMACO.
ING.REYES RODRIGUEZ MANUEL ANTONIO.

TOXICOLOGÍA AMBIENTAL.

RAMÍREZ MARTÍNEZ JOSE RAFAEL.

30 DE NOVIEMBRE DEL 2012.

INGENIERÍA AMBIENTAL, QUINTO SEMESTRE, GRUPO
ME-5.

1

ÍNDICE:
Relación entre la dosis, laconcentración plasmática y el efecto...................pág.3-4.
Transporte de un fármaco………………………………………………….…….pág.4-8.
Absorción de un fármaco………………...……………………………………..pág.8-12.
Distribución de un fármaco………………………..…………………………..pág.12-16.
Eliminación de un fármaco……………………………………………………pág.16-19.
Bibliografía………………………………………………………...…….....………pag.20.

2

RELACIÓN ENTRE LA DOSIS, LA CONCENTRACIÓNPLASMÁTICA Y EL
EFECTO.
Para que un fármaco produzca sus efectos terapéuticos o tóxicos, debe alcanzar
un intervalo preciso de concentraciones en la biofase, es decir, el medio en que
interactúa con sus receptores. Debajo de este intervalo, no se observará ningún
efecto farmacológico o éste será subterapéutico; por encima, el efecto puede ser
excesivo o pueden aparecer otros efectos nodeseados.
La concentración de un fármaco que se alcanza en su lugar de acción es la
consecuencia de los siguientes procesos:
a) Absorción, es decir, la entrada del fármaco en el organismo que incluye los
procesos de liberación de su forma farmacéutica, disolución y absorción
propiamente dicha.
b) Distribución del fármaco para que llegue primero del lugar de absorción a la
circulación sistémica ydesde ella hasta los tejidos. Para que el fármaco alcance
desde su lugar de absorción su lugar de acción, debe atravesar diversas
membranas para llegar a la sangre y para pasar de ésta al líquido intersticial y, en
su caso, al interior de las células e, incluso, de estructuras intracelulares. El paso
del fármaco de la sangre a los tejidos depende de la fijación del fármaco a las
proteínas delplasma, ya que sólo el fármaco libre difunde libremente a los tejidos.
c) Eliminación del fármaco, sea por metabolismo Principalmente hepático o por
excreción del fármaco inalterado por la orina, bilis, etc. En algunos casos, este
metabolismo puede producir metabolitos activos cuya presencia también deberá
tenerse en cuenta.
La intensidad de los procesos de absorción, distribución yeliminación varía con el
tiempo; por este motivo, la cantidad de fármaco que hay en el organismo no
permanece estática sino que varía con el tiempo. El curso temporal de la cantidad
de fármaco que hay en el organismo depende de la influencia conjunta de los
procesos de absorción, distribución y eliminación.
En la práctica resulta difícil medir la concentración de los fármacos en su lugar de
acción ypuesto que en muchos casos el curso temporal de las concentraciones
tisulares depende de las concentraciones plasmáticas, suele utilizarse el curso
temporal de las concentraciones plasmáticas para predecir los efectos. Por
ejemplo, tras la administración de un fármaco por vía oral aumenta la
concentración plasmática, mientras la absorción predomina sobre la eliminación,
alcanza un máximo cuandola entrada iguala a la salida y desciende cuando la
absorción disminuye por debajo de la eliminación.
3

En los fármacos en los que el efecto depende directamente de la concentración
alcanzada en el lugar de acción y en los que esta concentración en la biofase está
en equilibrio con la concentración plasmática, es posible establecer una relación
entre el curso temporal de lasconcentraciones plasmáticas y el de los efectos
mediante unos parámetros que conviene definir:
a) Concentración mínima eficaz (CME): aquélla por encima de la cual suele
observarse el efecto terapéutico.
b) Concentración mínima tóxica (CMT): aquélla por encima de la cual suelen
observarse efectos tóxicos. El cociente entre la CMT y la CME definen el índice
terapéutico del fármaco: cuanto mayor sea...