Metodos de estudio de celula y tejido
Páginas: 7 (1625 palabras)
Publicado: 15 de octubre de 2013
INDICE:
I. INTRODUCCION
II. ANALISIS
2.1 Introducción de los métodos de estudio de la célula y tejido
2.1.1 Microscopio
2.1.2 Microscopio Óptico
2.1.2.1 Tratamiento de la preparación de las muestras
A. Fijación
B. Obtención de cortes finos
C. Tinciones
2.1.3Microscopio óptico de contraste de fase.
2.1.4 El microscopio electrónico.
2.2 Cortes Histológicos
2.2.1 Corte bruto
2.2.2 Fijación
2.2.3 Micrótomo y Criostato
2.2.4 Corte
2.2.5 Tinción y cubrimiento
III. CONCLUSIONES
IV. LINKOGRAFIA
V. ANEXOS
I. INTRODUCCION
Las células son pequeñas y complejas, por ello es difícil observar susestruc turas y descubrir su composición molecular. Nuestra capacidad de ver los deta lles estructurales de las mismas depende de los instrumentos de que dispon gamos.
De hecho, los avances sobre el conocimiento de las células son fruto de la introducción de nuevas técnicas de estudio.
La Biología celular empezó con el desarrollo del microscopio óptico, hoy todavía esencial, y experimen tó unextraordinario avance con el invento del microscopio electrónico y sus variantes. Pero, aparte de ser pequeñas, las células son incoloras y traslúcidas, por lo que es necesario teñirlas con colorantes para hacerlas visibles.
Esto propició el desa rrollo de nuevas técnicas para la coloración y preservación de las células.
II. ANALISIS
2.1 INTRODUCCION DE LOS MÉTODOSDE ESTUDIO DE LA CÉLULA Y TEJIDOS
El pequeño tamaño y la complejidad celular han provocado el desarrollo de técnicas y medios para su estudio
EL ESTUDIO MORFOLÓGICO DE LA CÉLULA.
2.1.1 EL MICROSCOPIO.
De tamaño muy variable la célula mide por término medio entre 10 y 20 micrómetros de diámetro. O sea, unas cinco veces más pequeña que el objeto menor que podemos ver a simple vista. A estepequeño tamaño hay que añadirle su transparencia y su falta de color, amén de la pequeñez de sus componentes (orgánulos).
A principios del S. XIX el descubrimiento del Microscopio óptico marcó el inicio de su estudio, a esto le siguió la modificación en las técnicas de corte de muestras y posteriormente el uso de las tinciones para resaltar sus componentes. Por último, con el objeto de aumentar elpoder de resolución (capacidad de ver como separadas dos estructuras que están muy próximas entre sí) se modificó la fuente luminosa por un haz de electrones (Microscopio electrónico) con lo que aumentamos el mismo, y en consecuencia el conocimiento de la estructura interna.
2.1.2 EL MICROSCOPIO ÓPTICO.
El ojo humano tiene un poder de resolución de 100 micrómetros, es decir, si observamos dospuntos separados entre sí por menos de 100 micras los veremos como uno solo.
El microscopio ópti co tiene un poder de resolución de hasta 0,2 micrómetros.
No se debe confundir el poder de resolución con el simple aumento de un objeto. Si ampliamos la fotografía de una célu la 100 veces no podremos distinguir muchos más detalles que en la fotografía pequeña, pero utilizando el microscopio sobrela auténtica célula, sí podremos aumentar la resolución y per cibir muchos más detalles.
El poder de resolución se puede definir como la capacidad de mostrar distintos y separados dos puntos muy cercanos. Si un objeto de 0,2 micras de diámetro se aumenta 1.000 veces, se percibirá como un objeto de 0,2 mm de diámetro que puede apreciarse fácilmente.
2.1.2.1 La preparación de lasmuestras a observar lleva los siguientes tratamientos:
A. FIJACIÓN: es inmovilizar las muestras por qué no se distorsiones por los tratamientos posteriores, con el fin de parar en el tiempo el estado y estructuras del tejido a observar. Se puede hacer por métodos químicos(etanol, aldehídos, tetróxido de osmio, etc.. ) o físicos(congelación).
B. OBTENCIÓN DE CORTES FINOS (microtomía): como...
INDICE:
I. INTRODUCCION
II. ANALISIS
2.1 Introducción de los métodos de estudio de la célula y tejido
2.1.1 Microscopio
2.1.2 Microscopio Óptico
2.1.2.1 Tratamiento de la preparación de las muestras
A. Fijación
B. Obtención de cortes finos
C. Tinciones
2.1.3Microscopio óptico de contraste de fase.
2.1.4 El microscopio electrónico.
2.2 Cortes Histológicos
2.2.1 Corte bruto
2.2.2 Fijación
2.2.3 Micrótomo y Criostato
2.2.4 Corte
2.2.5 Tinción y cubrimiento
III. CONCLUSIONES
IV. LINKOGRAFIA
V. ANEXOS
I. INTRODUCCION
Las células son pequeñas y complejas, por ello es difícil observar susestruc turas y descubrir su composición molecular. Nuestra capacidad de ver los deta lles estructurales de las mismas depende de los instrumentos de que dispon gamos.
De hecho, los avances sobre el conocimiento de las células son fruto de la introducción de nuevas técnicas de estudio.
La Biología celular empezó con el desarrollo del microscopio óptico, hoy todavía esencial, y experimen tó unextraordinario avance con el invento del microscopio electrónico y sus variantes. Pero, aparte de ser pequeñas, las células son incoloras y traslúcidas, por lo que es necesario teñirlas con colorantes para hacerlas visibles.
Esto propició el desa rrollo de nuevas técnicas para la coloración y preservación de las células.
II. ANALISIS
2.1 INTRODUCCION DE LOS MÉTODOSDE ESTUDIO DE LA CÉLULA Y TEJIDOS
El pequeño tamaño y la complejidad celular han provocado el desarrollo de técnicas y medios para su estudio
EL ESTUDIO MORFOLÓGICO DE LA CÉLULA.
2.1.1 EL MICROSCOPIO.
De tamaño muy variable la célula mide por término medio entre 10 y 20 micrómetros de diámetro. O sea, unas cinco veces más pequeña que el objeto menor que podemos ver a simple vista. A estepequeño tamaño hay que añadirle su transparencia y su falta de color, amén de la pequeñez de sus componentes (orgánulos).
A principios del S. XIX el descubrimiento del Microscopio óptico marcó el inicio de su estudio, a esto le siguió la modificación en las técnicas de corte de muestras y posteriormente el uso de las tinciones para resaltar sus componentes. Por último, con el objeto de aumentar elpoder de resolución (capacidad de ver como separadas dos estructuras que están muy próximas entre sí) se modificó la fuente luminosa por un haz de electrones (Microscopio electrónico) con lo que aumentamos el mismo, y en consecuencia el conocimiento de la estructura interna.
2.1.2 EL MICROSCOPIO ÓPTICO.
El ojo humano tiene un poder de resolución de 100 micrómetros, es decir, si observamos dospuntos separados entre sí por menos de 100 micras los veremos como uno solo.
El microscopio ópti co tiene un poder de resolución de hasta 0,2 micrómetros.
No se debe confundir el poder de resolución con el simple aumento de un objeto. Si ampliamos la fotografía de una célu la 100 veces no podremos distinguir muchos más detalles que en la fotografía pequeña, pero utilizando el microscopio sobrela auténtica célula, sí podremos aumentar la resolución y per cibir muchos más detalles.
El poder de resolución se puede definir como la capacidad de mostrar distintos y separados dos puntos muy cercanos. Si un objeto de 0,2 micras de diámetro se aumenta 1.000 veces, se percibirá como un objeto de 0,2 mm de diámetro que puede apreciarse fácilmente.
2.1.2.1 La preparación de lasmuestras a observar lleva los siguientes tratamientos:
A. FIJACIÓN: es inmovilizar las muestras por qué no se distorsiones por los tratamientos posteriores, con el fin de parar en el tiempo el estado y estructuras del tejido a observar. Se puede hacer por métodos químicos(etanol, aldehídos, tetróxido de osmio, etc.. ) o físicos(congelación).
B. OBTENCIÓN DE CORTES FINOS (microtomía): como...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.