Miastenia Grave
En la miastenia grave, también conocida como enfermedad Goldflam, una enfermedad neuromuscular, los músculos bajo control voluntario de nuestros convertirse fácilmente cansado y débil debido a que hay un problema con los nervios estimulan la contracción de los músculos. Normalmente, los músculos alrededor de los ojos son los primeros afectados, provocando que los párpadosse inclinar, y algunos pacientes también desarrollan visión doble .
Los músculos que no podemos controlar voluntariamente, como los músculos del corazón, no se verán afectados.
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune, en la que los anticuerpos circulantes causar debilidad por el bloqueo de los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular post-sináptica, lainhibición del efecto estimulante del neurotransmisor acetilcolina. La enfermedad se trata con inmunosupresores o inhibidores de la colinesterasa. Aunque no hay cura, el tratamiento es eficaz para aliviar los síntomas del brazo / debilidad en las piernas, visión doble, párpados caídos, dificultad al hablar, masticar, tragar y respirar. De hecho, muchas personas con la enfermedad a ser completamentelibre de síntomas después del tratamiento.
Los síntomas generalmente empeoran con la actividad física y mejorar después de descansar o dormir una buena noche.
Que afecta a 1 o 2 personas de cada 10.000, la miastenia graves es una de las enfermedades autoinmunes menos comunes. La miastenia graves (MG) se distingue del síndrome miasténico congénito (que tiene síntomas similares) en elque MG responde bien a la intervención inmunosupresora, mientras que los síndromes miasténicos congénitos no.
Miastenia graves con mayor frecuencia en mujeres menores de 40 años y hombres mayores de 60. Sin embargo, puede afectar a personas de cualquier edad.
¿Cuáles son los signos y síntomas de la miastenia gravis?
Un síntoma es algo que se siente enfermo y los informes,mientras que un signo es algo que los demás, como el médico a detectar. Por ejemplo, el dolor puede ser un síntoma, mientras que una erupción podría ser una señal.
La gravedad de la debilidad muscular es muy variable entre los pacientes con MG. A veces, la debilidad puede estar en una forma localizada, como sólo los músculos del ojo, mientras que en otros casos puede estar en una formagrave o generalizada en la que los músculos se ven afectadas, incluso aquellas que controlan la respiración.
• La característica principal de la miastenia gravis es la susceptibilidad del paciente a la fatiga (fatiga, fatigabilidad).
• Los músculos se vuelven cada vez más débiles durante los periodos de actividad
• Los músculos se fortalecen después de períodos de descanso
• Músculos delos ojos - en más de 50% de los pacientes los primeros signos y síntomas afectan los músculos del ojo, incluyendo problemas como la ptosis (caída de uno o ambos párpados), diplopía (visión doble), y visión borrosa (que puede ser intermitente). Aproximadamente el 15% de los pacientes sólo los músculos del ojo se ven afectados - en estos casos su condición se conoce como miastenia ocular.
• Losmúsculos faciales - aproximadamente el 15% de los pacientes los primeros síntomas a la garganta y músculos de la cara. En estos casos, las personas pueden tener problemas con:
o Habla (disartria) - en función de la cual los músculos se ven afectados, el lenguaje puede ser suave o nasal.
o Para tragar ( disfagia ) - el paciente puede ahogarse fácilmente, por lo que comer, beber, tragarpíldoras más. A veces, cuando el individuo trata de beber, el líquido sale de su / su nariz.
o Masticar - músculos usados para masticar puede debilitar considerablemente durante la comida, especialmente si la persona ha estado comiendo algo duro o masticable, como un bistec.
o Las expresiones faciales - algunas personas pueden desarrollar una sonrisa inusual o diferente si ciertos músculos...
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