Microsatelites
secuencias de ADN formadas de 1 a 4 pares de bases, por ejemplo mononucleótidos
(TT)n, dinucleótidos (AT)n, otetranucleótidos (AAGG)n. Estos loci se
encuentran en regiones codificantes y no codificantes del ADN y es probable
que se formen por eventos de rompimiento que generan polimorfismos con
valoressuperiores al 90% (Armour et al., 1994; Coltman et al., 1996; Gupta
et al., 1996; figura 3).
Los microsatélites de ADN nuclear han sido detectados en múltiples
grupos de plantas y animales, y han sidoutilizados fundamentalmente para
estudios de variación genética intra e interespecífica (Edwars et al., 1991;
Armour et al., 1993; Devey et al., 1996; Queller et al., 1993; Weight y Bentzen,
1994),análisis de linajes (Queller et al., 1993) y de sistemas reproductivos
(Awadalla y Ritland, 1997). Recientemente se han encontrado microsatélites
en algunos organelos citoplasmáticos, como el cloroplasto(SSRc; Powell
et al., 1995a, b; Vendramín et al., 1996; figura 3 ) y la mitocondria (SSRm;
Soranzo et al., 1998) lo que ha enriquecido la fuente de estudios evolutivos,
ya que estos organelos sonheredados uniparentalmente y no están sujetos
a recombinación, por lo que los cambios acumulados que observamos en
las poblaciones se deben sólo a los procesos de mutación y demográficos
(Echt etal., 1998). Esto permite contestar preguntas evolutivas muy puntuales
relacionadas con el monitoreo del flujo genético, introgresión (Vendramin
et al., 1998), análisis de paternidad (McCracken etal., 1999), para
hacer inferencias de parámetros demográficos y para determinar patrones
evolutivos de los procesos históricos del origen de especies, formas o razas
(Golstein et al., 1996).
Losmicrosatélites han tomado ventaja sobre otros marcadores genéticos
como los AFLPs, RAPDs, RFLPs, debido a que: i) tienen el más alto grado
de polimorfismo; ii) segregan de manera mendeliana y son...
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