Monografia sobre el genoma humano
Páginas: 31 (7728 palabras)
Publicado: 27 de junio de 2011
ÍNDICE
Introducción
Objetivos
1. Objetivo general
2. Objetivos específicos
Capítulo I
1. Historia del Genoma Humano
a. Personajes
b. Experimentos
c. Leyes de Mendel
Capítulo II
1. Definición del Genoma humano
a. Estudio del genoma humano
i. El proyecto del genoma humano
ii. Campo deinvestigación
iii. Conceptos técnicos
iv. Genes estudiados
Capítulo III
1. Enfermedades genéticas
a. Tipos de enfermedades genéticas
b. Enfermedades genéticas comunes
c. Clasificación de enfermedades genéticas
Capítulo IV
1. Aportes médicos y tecnológicos
a. Aportes médicos
b. Aportes tecnológicosi. Ingeniería genética
ii. La biomedicina
iii. Tratamientos alternativos
Conclusiones
Bibliografía
citas
INTRODUCCIÓN
El presente trabajo monográfico está orientado a desarrollar el tema del Genoma Humano y la prevención de enfermedades genéticas, ya que a medida que lo desarrollemos nos daremos cuenta de su importancia.
Gran partedel conocimiento de la genética humana se funda en el conocimiento de las enfermedades hereditarias y la identificación de nuevos procedimientos clínicos que han estimulado su estudio.
El genoma es el conjunto de instrucciones completas para construir un organismo, humano o cualquiera. El genoma contiene el diseño de las estructuras celulares y las actividades de las células del organismo. Elnúcleo de cada célula contiene el genoma que está conformado por 24 pares de cromosomas, los que a su vez contienen alrededor de 80.000 a 100.000 genes, los que están formados por 3 billones de pares de bases, cuya secuencia hace la diferencia entre los organismos.
OBJETIVOS
Objetivo general:
Dar a conocer qué es el genoma humano y la importancia, con aspectos positivos y negativos,que tiene en nuestro mundo actual.
Objetivos específicos:
-El genoma humano: antecedentes e historia
-El estudio de los genes: campo de investigación y genes estudiados
-Anomalías genéticas: tipos y clasificación de las enfermedades hereditarias
-Avances médicos: aportes para el tratamiento de las enfermedades
-Problemas éticos y morales existentes sobre este tema:Discriminación
Capítulo I:
historia del genoma humano
Personajes
Charles Darwin
El naturalista británico Charles Darwin introduce en su libro de 1859 El origen de las especies la segunda gran unificación del siglo XIX: la teoría de la evolución biológica. Según ésta, la formas orgánicas ahora existentes proceden de otras distintas que existieron en el pasado, mediante un proceso de descendenciacon modificación
Años después del Origen, en 1868, Darwin intenta explicar el fenómeno de la herencia a través de la hipótesis provisional de la pangénesis. Esta hipótesis es el resultado de un intenso trabajo de recopilación e interpretación conceptual de un gran número de observaciones y experimentos, que se recogen en un tratado de dos volúmenes The variation of animals underdomestication. Postula la existencia de partículas hereditarias que llamó gémulas. Cada parte del organismo e incluso partes de las células producen sus propias y específicas gémulas (los ojos, las gémulas de los ojos; el corazón, las gémulas del corazón).
Gregory Méndel
Tres años antes del tratado de Darwin sobre la herencia, en 1865, el monje Gregor Mendel publicó el trabajo Experimentosde hibridación en plantas en el Boletín de la Sociedad de Ciencias Naturales
El trabajo de Mendel se enmarcaba dentro del paradigma de la teoría de la evolución, pues una de las razones para efectuar dicho trabajo era "alcanzar la solución a una cuestión cuya importancia para la historia evolutiva de las formas orgánicas no debería ser subestimada".
Thomas Hunt Morgan...
Introducción
Objetivos
1. Objetivo general
2. Objetivos específicos
Capítulo I
1. Historia del Genoma Humano
a. Personajes
b. Experimentos
c. Leyes de Mendel
Capítulo II
1. Definición del Genoma humano
a. Estudio del genoma humano
i. El proyecto del genoma humano
ii. Campo deinvestigación
iii. Conceptos técnicos
iv. Genes estudiados
Capítulo III
1. Enfermedades genéticas
a. Tipos de enfermedades genéticas
b. Enfermedades genéticas comunes
c. Clasificación de enfermedades genéticas
Capítulo IV
1. Aportes médicos y tecnológicos
a. Aportes médicos
b. Aportes tecnológicosi. Ingeniería genética
ii. La biomedicina
iii. Tratamientos alternativos
Conclusiones
Bibliografía
citas
INTRODUCCIÓN
El presente trabajo monográfico está orientado a desarrollar el tema del Genoma Humano y la prevención de enfermedades genéticas, ya que a medida que lo desarrollemos nos daremos cuenta de su importancia.
Gran partedel conocimiento de la genética humana se funda en el conocimiento de las enfermedades hereditarias y la identificación de nuevos procedimientos clínicos que han estimulado su estudio.
El genoma es el conjunto de instrucciones completas para construir un organismo, humano o cualquiera. El genoma contiene el diseño de las estructuras celulares y las actividades de las células del organismo. Elnúcleo de cada célula contiene el genoma que está conformado por 24 pares de cromosomas, los que a su vez contienen alrededor de 80.000 a 100.000 genes, los que están formados por 3 billones de pares de bases, cuya secuencia hace la diferencia entre los organismos.
OBJETIVOS
Objetivo general:
Dar a conocer qué es el genoma humano y la importancia, con aspectos positivos y negativos,que tiene en nuestro mundo actual.
Objetivos específicos:
-El genoma humano: antecedentes e historia
-El estudio de los genes: campo de investigación y genes estudiados
-Anomalías genéticas: tipos y clasificación de las enfermedades hereditarias
-Avances médicos: aportes para el tratamiento de las enfermedades
-Problemas éticos y morales existentes sobre este tema:Discriminación
Capítulo I:
historia del genoma humano
Personajes
Charles Darwin
El naturalista británico Charles Darwin introduce en su libro de 1859 El origen de las especies la segunda gran unificación del siglo XIX: la teoría de la evolución biológica. Según ésta, la formas orgánicas ahora existentes proceden de otras distintas que existieron en el pasado, mediante un proceso de descendenciacon modificación
Años después del Origen, en 1868, Darwin intenta explicar el fenómeno de la herencia a través de la hipótesis provisional de la pangénesis. Esta hipótesis es el resultado de un intenso trabajo de recopilación e interpretación conceptual de un gran número de observaciones y experimentos, que se recogen en un tratado de dos volúmenes The variation of animals underdomestication. Postula la existencia de partículas hereditarias que llamó gémulas. Cada parte del organismo e incluso partes de las células producen sus propias y específicas gémulas (los ojos, las gémulas de los ojos; el corazón, las gémulas del corazón).
Gregory Méndel
Tres años antes del tratado de Darwin sobre la herencia, en 1865, el monje Gregor Mendel publicó el trabajo Experimentosde hibridación en plantas en el Boletín de la Sociedad de Ciencias Naturales
El trabajo de Mendel se enmarcaba dentro del paradigma de la teoría de la evolución, pues una de las razones para efectuar dicho trabajo era "alcanzar la solución a una cuestión cuya importancia para la historia evolutiva de las formas orgánicas no debería ser subestimada".
Thomas Hunt Morgan...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.