permeabilidad

 Procedimiento:

1. Poner 1 ml de cada solución en los tubos de ensayos previamente secados y rotulados.
1 NaCl 1.87% 8 NaCl 0.40osM
2 NaCl 0.87% 9 NaCl 0.30osM
3 NaCl 0.6% 10 NaCl 0.20osM
4Alcohol 1.40% 11 NaCl 0.10osM
5 Urea 1.80% 12 NaCl 0.05osM
6 Glucosa 5.40% 13 NaCl 0.00osM
7 NaCl 0.50 osM 14 Sangre -





2. Luego agregar 1ml de sangre a cada tubo de ensayo y luegoagitar suavemente. Dejar reposar 5 minutos

3. Colocar los capilares en una posición adecuada para que la sangre pueda ascender por capilaridad (agitar el tubo de ensayo antes del procedimiento).Posteriormente sellar el capilar con plastilina cuidando que no quede aire en el mismo.

4. Colocar los capilares en forma ordenada según el rotulo que tenía el tubo de ensayo de donde procedía la muestraen la centrifugadora y encenderla durante 5 minutos.

5. Luego se procede a sacar los capilares de la centrífuga y se mide el porcentaje de hematocritos de la muestra utilizando el Critocaps.
Elresultado obtenido se deberá de multiplicar por 2 a excepción de la última muestrapor ser una solución pura.


 Conceptos:
-Hemólisis: es el proceso de destrucción de los hematíes, que conllevala liberación del contenido intraeritrocitario en el plasma alterando su composición. Este proceso está muy influido por la tonicidad del medio en el que se encuentran los eritrocitos:
*En unasolución hipotónica con respecto al eritrocito, éste pasa por un estado de turgencia (se hincha por el exceso de líquido) y luego esta célula estalla debido a la presión.
*En una solución hipertónica conrespecto al eritrocito: éste pasa por un estado de plasmólisis (se contrae por la falta de líquido) y luego esta célula se desintegra por deshidratación.
-Solución isotónica: cuando una célula,sumergida en ella, no cambie su volumen. Eso se debe a que no ha habido un FLUJO NETO DE AGUA desde adentro hacia afuera o desde afuera hacia adentro de la célula. Esto quiere decir que la PRESION...