Peroxisomas

Páginas: 5 (1193 palabras) Publicado: 4 de febrero de 2014
Por: UAdeC. CIFD & ARR.

Generalidades
Fueron descritos por primera vez por Rhodin en 1954 y su caracterización bioquímica la dio Christian de Duve en 1966. Están presentes en todas las células eucariotas.
Los peroxisomas se localizan junto al retículo endoplásmico liso y abundan particularmente en las células del hígado y riñón donde participan en la síntesis de colesterol y ácidos biliares.Son microsomas, es decir, organelos sumamente pequeños a comparación del núcleo de la célula; su forma es esférica y miden alrededor de 0.5 a 1.0 micras de diámetro.
Están presentes en todos los tejidos excepto en el eritrocito maduro. Los peroxisomas cerebrales son más pequeños.
Está delimitado por una sencilla membrana rica en fosfolípidos fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina.Contienen una matriz finamente granulada, en la que se encuentra una masa densa denominada nucleoide. Éste es de estructura muy regular en donde se detectan cristales, producto de la cristalización de componentes proteicos (enzimáticos o no) dada por la alta densidad proteíca.
Los peroxisomas son uno de los más simples organelos sub-celulares con alrededor de 60 enzimas conocidas en su matriz yalrededor de 45 proteínas integrales en la membrana, es razonable decir que el organelo tiene solo alrededor de 125 proteínas, lo cual lo hace menos complejo que otros organelos.



Clasificación
Existen distintos tipos de peroxisomas y se clasifican según el proceso oxidativo en el que intervienen:
Peroxisomas: su nombre se deriva del término peróxido de hidrógeno ya que estos cuerpos degradanésta molécula convirtiéndola en agua y oxígeno.
Glioxisomas: intervienen en el ciclo de glioxilato –que es una variante del ciclo de Krebs– en donde convierten las grasas en carbohidratos. El humano obtiene grasas de carbohidratos pero no a la inversa, por no tener éstos organelos. Estos se localizan en las semillas oleaginosas pues juegan un papel fundamental en la utilización de reservas parainiciar la germinación.
Hidrogenosomas: son encontrados principalmente en células anaeróbicas, éstos degradan el ácido pirúvico en hidrógeno.
Glicosomas: median en las reacciones de fermentación o glucólisis anaerobia. Se encuentran en tripanosomas –género de protozoarios– y causan la enfermedad del mal del sueño. No tienen catalasa.
Biogénesis y transporte de proteínas
A diferencia de otrosorganelos como la mitocondria, núcleo o cloroplastos los peroxisomas no contienen ADN, por lo tanto, todas sus proteínas son codificadas en el núcleo, sintetizadas por los ribosomas libres en el citoplasma y transportadas al peroxisoma totalmente plegadas y en forma oligomérica.
Cerca de 25 genes codifican las proteínas llamadas peroxinas, que son aquellas proteínas transportadoras de las proteínasdestinadas al peroxisoma. Muchos de estos genes son encontrados en múltiples organismos y 17 de ellos se conservan en los humanos.
Las proteínas de la matriz peroxosimal son transportadas en cuatro etapas: son identificadas por un receptor citoplásmico que las guía a un sitio donde haya una proteína integral, la introduce y el complejo proteína-receptor se separa y el receptor regresa alcitoplasma.
Para el transporte de las proteínas de membrana estas tienen dos rutas: la peroxina funciona como receptor y acompañante de la proteína que formará al organelo o bien, ésta última puede viajar por una ruta desconocida a través del retículo endoplásmico liso e insertarse en la membrana.

Pexofagia
La pexofagia es inmediatamente relacionada con la autofagia. Existen dos tipos de pexofagia:Macropexofagia: ocurre únicamente en peroxisomas maduros. Son marcados para su degradación y secuestrados por varias capas de membranas –de origen desconocido– que constituyen el pexofagosoma, el cual se fusiona con las vacuolas y es degradado finalmente por enzimas hidrolasas.
Micropexofagia: la membrana vacuolar desarrolla profusiones en su membrana cercana a los peroxisomas y los engloba....
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