Potabilizacion De Agua

ANEXO
Métodos Analíticos para aguas residuales.

Jesús Fernández y María Dolores Curt

B

1. DETERMINACIÓN DE pH

1.1. Principio del proceso

Se basa en la capacidad de respuesta del elec- trodo de vidrio ante soluciones de diferente actividad de iones H+. La fuerza electromotriz producida en el electrodo de vidrio varía lineal- mente con el pH del medio.Se debe tener en cuenta la temperatura de la muestra ya que esta fuerza electromotriz afecta al valor del pH.

1.2. Reactivos

Disoluciones estándar de pH (tampones 7, 4 y
9) para la calibración del equipo (pH-metro).

1.3. Procedimiento

- Se calibra el electrodo con disoluciones patrón
(tampones) de pH conocido.

- Se coloca la muestra, en la que se ha introdu- cido unavarilla agitadora teflonada (imán), en un agitador magnético, y se agita.

- Se procede a leer el valor del pH cuando la lectura se estabilice en pH-metro con compen- sación de temperatura.
2. DETERMINACIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD

2.1. Principio del proceso

La medida se basa en el principio del puente de Wheatstone, utilizándose un aparato diseñado a tal efecto, el conductímetro. Se debetener en cuenta la temperatura de la muestra ya que la conductividad está estrechamente relacionada con la temperatura.

2.2. Procedimiento

- En el caso de que la conductividad de la mues- tra sea muy elevada, habrá que diluirla hasta que la medida entre en la escala del equipo.

- Se introduce la célula de conductividad en la muestra y se espera hasta que la lectura se esta- bilice (pocossegundos). Si se utiliza un conduc- tímetro de lectura digital, la medida directa de la conductividad de la muestra aparece en la pan- talla. Es recomendable utilizar equipos que ten- gan compensación de temperatura, en el caso contrario habría que efectuar dicha compensa- ción manualmente.

Lectura de la conductividad eléctrica en un humedal con Sparganium spp.
© M.D. Cur t

3. SÓLIDOSTOTALES EN SUSPENSIÓN

3.1. Principio del proceso

Se filtra una muestra previamente homogenei- zada, mediante un filtro estándar de fibra de vidrio (Whatman 934-AH; tamaño de retención de par tículas de 1.5 μm), previamente tarado en seco. El residuo retenido en el mismo se seca a peso constante a 103 - 105º C.

El aumento de peso de filtro representa los sólidostotales en suspensión.

3.2. Procedimiento

Se taran individualmente en placas de vidrio los filtros estándar necesarios y se anota el peso ini- cial seco, determinado a 103-105ºC.

Se filtra un volumen determinado de muestra homogeneizada a través de un filtro tarado, con una bomba de vacío.

Se seca en estufa a 103- 105º C hasta peso constante.• Cálculos:

Sólidos totales (mg/litro) =
[(A-B)*1000]/Volumen de muestra (ml)
A: peso de residuo seco + filtro (mg) B: tara del filtro (mg)
4. SÓLIDOS SEDIMENTABLES

4.1. Procedimiento

- Se llena un cono de Imhoff con la muestra bien homogeneizada, hasta la marca de 1 litro.

- Se deja sedimentar durante 45 minutos, remo- viendo a continuaciónsuavemente las paredes del cono con una varilla o mediante rotación.

- Se mantiene en reposo durante 15 minutos más.

- Se registra el volumen de sólidos sedimenta- dos en la par te inferior del cono. La determina- ción se expresa en mililitros de par tículas sedi- mentadas por litro de muestra.

Ionómetro
para el registro de las lecturas de electrodos selectivos
© M.D. Cur t

Filtros estan-dar para la determinación de sólidos totales en suspensión antes (placa izquierda) y después (placa derecha)
del filtrado
© M.D. Cur t

5. DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO EN AGUAS RESIDUALES (DQO)

5.1. Fundamento

La demanda química de oxígeno (DQO) es la cantidad de oxígeno consumido por las materias existentes en el agua, que son oxidables en con- diciones operatorias definidas. La...