Presentacion final lab organica 1

Extraccion y cromatografia de
los
componentes activos
( acetaminofen, cafeina y
aspirina) de un farmaco

Extraccion liquido-liquido
Consiste en aislar un
compuesto de interes
de una mezcla al
agregarle otra
sustancia organica
inmiscible con el
agua.

La extraccion es regida por la Ley de
Berthelot:
"A Presion y
temperatura
constantes, la
concentracion del
soluto entre dos fases
inmiscibles esconstante cuando se ha
alcanzado el equilibrio."

KD= Co/Ca
o
KD= So/Sa
 donde:

KD = constante de equilibrio, de reparto o
de distribución

 Co

= concentración del soluto (g/mL) en la fase
orgánica

 So

= solubilidad del soluto (g/mL) en la fase
orgánica

 Ca

y Sa = concentración y solubilidad en la fase
acuosa, respectivamente.

Equipo utilizado:
 1.

Extracciones sencillas ymultiples:

1. Eliminar la presion
interior.
2. Abrir la llave.
3. Se deja reposar.

2. Extracciones continuas:
Este se utilizan cuando se
forman emulsiones
difíciles de controlar o
cuando el coeficiente de
reparto es muy pequeño,
se requiere un número
grande de extracciones
para separar el
compuesto de interés.

Cromatografía
 El

botanico Mikhail Tswett dio origen al
concepto cromatografia, que setrata de
separar varios pigmentos vegetales
utilizando una columna de vidrio rellena
con carbonato de calcio y observando la
separacion de la columna en varios colores

Fases de la cromatografia


>>Fase móvil o eluyete;
Esta fase suele ser una
mezcla de disolventes
que asciende por
capilaridad por la fase
estacionaria arrastrando
cada componente según
su mayor o menor
afinidad esto sucede
según lamezcla y el tipo
de disolvente

Fase estacionaria ; esta
fase permanece inmóvil
dentro de la columna .la
mezcla permanece en esta
fase y debe ser viscosa y
no debe reaccionar con el
disolvente y debe ser
capaz de con el disolvente
de la fase móvil de crear
fuerzas de atracción sobre
las distintos componentes
de la mezcla


Cromatografía de partición


El tiempo y la efectividad a la hora deseparar las sustancias de interés , se basa
en las distintas solubilidades en fases
distintas

Cromatografía de adsorción
 Es

la separación que se da gracias a la
capacidad de adsorción de los componentes
de una mezcla sobre la base estacionaria ,
la fase estacionaria es generalmente , un
solido polar de gran superficie adsorbente
mientras q la fase móvil es un gas o liquido
dando otros subtiposde cromatografía

Cromatografía capa fina


Consiste en la preparacion de una capa
absorvente sobre una placa de vidrio la
fase movil es liquida y poco polar mientras
mientras la estacionaria es solida polar
permitiendo q los no polares se desplasen
rapidamente la mezcla se coloca en un
centimetro de distancia del borde interior.

El RF
 El

valor RF se calcula midiendo y
relacionando ladistancia recorrida por el
compuesto (a) y la recorrida por el eluente
(b) en el mismo tiempo

Parte Experimental
Extraccion:


1. Triture dos tabletas del fármaco que le facilite su profesor,
usando mortero y pistilo, asegúrese de realizar una buena
trituración ya que esto influirá en la cantidad extraída de los
compuestos.



2. Al morterizado, adicione 40 mL de éter etílico y agite. Los trescomponentes activos se disolverán, mientras los excipientes no. Para
remover estos últimos, filtre la disolución orgánica y recíbala en un
beaker de 100 mL. Si obtiene muy poco sólido y se mantiene en el
fondo del recipiente, puede decantar el líquido en vez de filtrarlo.



3. Deposite la fase orgánica en un embudo separador con la
llave cerrada.



4. Adicione lentamente 10 mL de una disoluciónacuosa de
K2HPO4 1 M, dejándola resbalar por las paredes. Agite
suavemente de acuerdo con las instrucciones dadas por su
profesor de laboratorio. Asegúrese de liberar la presión
interna del embudo luego de cada agitación. PRECAUCIÓN:
utilice los lentes de laboratorio en todo momento.



5. Se formarán dos capas en el embudo separador. ¿Cuál capa
corresponde a cada disolvente? ¿Cómo puede...