Proceso Enfermero Anemia Hemoitica
Páginas: 29 (7145 palabras)
Publicado: 7 de junio de 2012
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PRESENTA
“ANEMIA HEMOLITICA”
PRESENTADO POR: ESTEFANIA SOLIS BARRERA.
MATERIA: PATOLOGIA II
PROFESORA: ELVIRA JARAMILLO ROJAS.
[pic]
“INDICE”
1. Introducción.
2. Epidemiología.
3. Definición de la patología.
4. Anatomía y fisiología del órgano afectado.
5. Clasificación.
6. Etiología.
7. Factores de riesgo.
8. Cuadroclínico.
9. Pronostico.
10. Tratamiento.
11. Complicaciones.
12. Medidas preventivas o recomendaciones.
13. Diagnostico de enfermería.
14. Plan de alta.
15. PAE.
16. Conclusiones.
17. Bibliografia.
INTRODUCCIÓN
La OMS calcula que en el mundo hay un total aproximado de 2.000 millones de personas anémicas, y que cerca del 50% de los casos puedeatribuirse a la carencia de hierro.
Las señales clínicas de la anemia, muchas veces, no son percibidas por el médico. De hecho, en algunos países en desarrollo, la mayoría de las personas aparentemente normales están anémicas. El médico debería siempre considerar que la anemia es un indicador de una enfermedad subyacente.
Un nivel de hemoglobina o hematocrito bajo a menudo es ignorado o dejado delado para tratarlo con posterioridad, mientras que otros signos o síntomas son manejados con mayor urgencia. Esto es un error pues la anemia es una pista que no debería ser ignorada.
La anemia se define generalmente como la reducción de la concentración de hemoglobina. Aunque este descenso se acompaña casi siempre de una disminución proporcional del número de eritrocitos, esto no es obligatorio entodos los casos, ya que existen situaciones en las que la anemia se acompaña de una cifra de hematíes normal o aumentada. El límite para diferenciar al paciente anémico del normal es dos desvíos estándar por debajo de la media para la población normal. Esta definición determinará que 2,5 % de la población normal sea clasificada como anémica. Por el contrario, los valores de hemoglobina parapersonas deficientes se distribuirán de tal manera que algunos caerán en el rango normal. Estos individuos, que tienen el potencial para una hemoglobina mayor, serán sólo reconocidos luego de una prueba terapéutica.
EPIDEMIOLOGIA
La información en México sobre las anormalidades estructurales y de síntesis de la hemoglobina es resultado de encuestas y del estudio depacientes que sufren anemia hemolítica. En población indígena se han estudiado varios miles de personas y concluido que las hemoglobinas anormales se encuentran virtualmente ausentes en indígenas puros y que los hallazgos esporádicos de Hb S identificados entre ellos se deben a mezcla con africanos atraídos a México como esclavos durante la colonia. En población indígena se han identificado dosnuevas variantes: la Hb México y la Hb Chiapas. En las encuestas en población híbrida de diversas regiones del país destaca que en ciertas regiones de las costas occidentales y oriental de la república, se observa una frecuencia variable de terocigotos de Hb S y que en algunas poblaciones se han encontrado prevalencias elevadas de portadores de Hb S, semejantes a las encontradas en algunas regionesde África. En 200 sujetos estudiados en una población de la costa del Golfo de México (Tamiahua, Veracruz) se identificaron 6 por ciento de heterocigotos de Hb S y 15 por ciento de portadores de talasemia beta. Esta asociación explica por qué se han encontrado varios heterocigotos dobles de Hb S y talasemia beta, en esa zona del país. En 12,154 adultos estudiados en población hospitalaria deGuadalajara y puebla, se encontraron otras variantes hemoglobínicas anormales como C, SC, Riyadh, Baltimore, Tarrant, Fannin-Lubbock y México. La encuesta de una comunidad de origen italiano vecina a la ciudad de Puebla, mostró 1.3 por ciento de portadores de talasemia beta, frecuencia similar a la observada en las regiones de Italia de donde provinieron los ancestros de los actuales pobladores....
PRESENTA
“ANEMIA HEMOLITICA”
PRESENTADO POR: ESTEFANIA SOLIS BARRERA.
MATERIA: PATOLOGIA II
PROFESORA: ELVIRA JARAMILLO ROJAS.
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“INDICE”
1. Introducción.
2. Epidemiología.
3. Definición de la patología.
4. Anatomía y fisiología del órgano afectado.
5. Clasificación.
6. Etiología.
7. Factores de riesgo.
8. Cuadroclínico.
9. Pronostico.
10. Tratamiento.
11. Complicaciones.
12. Medidas preventivas o recomendaciones.
13. Diagnostico de enfermería.
14. Plan de alta.
15. PAE.
16. Conclusiones.
17. Bibliografia.
INTRODUCCIÓN
La OMS calcula que en el mundo hay un total aproximado de 2.000 millones de personas anémicas, y que cerca del 50% de los casos puedeatribuirse a la carencia de hierro.
Las señales clínicas de la anemia, muchas veces, no son percibidas por el médico. De hecho, en algunos países en desarrollo, la mayoría de las personas aparentemente normales están anémicas. El médico debería siempre considerar que la anemia es un indicador de una enfermedad subyacente.
Un nivel de hemoglobina o hematocrito bajo a menudo es ignorado o dejado delado para tratarlo con posterioridad, mientras que otros signos o síntomas son manejados con mayor urgencia. Esto es un error pues la anemia es una pista que no debería ser ignorada.
La anemia se define generalmente como la reducción de la concentración de hemoglobina. Aunque este descenso se acompaña casi siempre de una disminución proporcional del número de eritrocitos, esto no es obligatorio entodos los casos, ya que existen situaciones en las que la anemia se acompaña de una cifra de hematíes normal o aumentada. El límite para diferenciar al paciente anémico del normal es dos desvíos estándar por debajo de la media para la población normal. Esta definición determinará que 2,5 % de la población normal sea clasificada como anémica. Por el contrario, los valores de hemoglobina parapersonas deficientes se distribuirán de tal manera que algunos caerán en el rango normal. Estos individuos, que tienen el potencial para una hemoglobina mayor, serán sólo reconocidos luego de una prueba terapéutica.
EPIDEMIOLOGIA
La información en México sobre las anormalidades estructurales y de síntesis de la hemoglobina es resultado de encuestas y del estudio depacientes que sufren anemia hemolítica. En población indígena se han estudiado varios miles de personas y concluido que las hemoglobinas anormales se encuentran virtualmente ausentes en indígenas puros y que los hallazgos esporádicos de Hb S identificados entre ellos se deben a mezcla con africanos atraídos a México como esclavos durante la colonia. En población indígena se han identificado dosnuevas variantes: la Hb México y la Hb Chiapas. En las encuestas en población híbrida de diversas regiones del país destaca que en ciertas regiones de las costas occidentales y oriental de la república, se observa una frecuencia variable de terocigotos de Hb S y que en algunas poblaciones se han encontrado prevalencias elevadas de portadores de Hb S, semejantes a las encontradas en algunas regionesde África. En 200 sujetos estudiados en una población de la costa del Golfo de México (Tamiahua, Veracruz) se identificaron 6 por ciento de heterocigotos de Hb S y 15 por ciento de portadores de talasemia beta. Esta asociación explica por qué se han encontrado varios heterocigotos dobles de Hb S y talasemia beta, en esa zona del país. En 12,154 adultos estudiados en población hospitalaria deGuadalajara y puebla, se encontraron otras variantes hemoglobínicas anormales como C, SC, Riyadh, Baltimore, Tarrant, Fannin-Lubbock y México. La encuesta de una comunidad de origen italiano vecina a la ciudad de Puebla, mostró 1.3 por ciento de portadores de talasemia beta, frecuencia similar a la observada en las regiones de Italia de donde provinieron los ancestros de los actuales pobladores....
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