Protocolo De Leucemia

ÍNDICE.
INTRODUCCIÓN 3
Leucemia 4
ETIOLOGÍA 5
FISIOPATOLOGÍA 5
CLASIFICACIÓN 5
Manifestaciones clínicas 6
Tratamiento 6
Crónica 6
Acelerada 7
Crisis hemoblástica. 7
Tratamiento y pronósticos 7
Causas y factores de riesgo 8
DIAGNOSTICO 8
TRATAMIENTO 9
SIGNOS Y SÍNTOMAS 9
COMPLICACIONES 9
JERARQUIZACIÓN DE DIAGNÓSTICOS SEGÚN KALISH. 11




INTRODUCCIÓNLa leucemia es un tipo de cáncer en la sangre que hasta hace poco era sinónimo de muerte. Hoy esta situación ha cambiado, pues los nuevos tratamientos permiten erradicarla en la mayoría de los casos y ofrecer amplia perspectiva de vida.
La leucemia es el cáncer más frecuente en niños y la segunda causa de muerte en infantes mexicanos. Tal panorama luce desolador, cierto, pero se debe a diversasvariables que pueden modificarse: falta de diagnóstico oportuno, abandono de tratamientos o desinformación. En contraparte, de acuerdo con cifras reportadas en todo el mundo, entre 75 y 85% de los casos tratados son resueltos por completo.
La leucemia infantil es un tipo de cáncer que se origina en la médula ósea o tejido esponjoso del centro de los huesos, lugar donde se producen las células queconforman la sangre, como plaquetas (encargadas de la coagulación), eritrocitos (glóbulos rojos, que transportan oxígeno), y leucocitos (glóbulos blancos, células de defensa).
Las leucemias, en general, son mas frecuentes en hombres (56%) que en mujeres. La incidencia varía de acuerdo a la edad y tipo de leucemia. En USA, las leucemias representan 25% de todos los cánceres que se presentan enniños menores de 20 años en el período 1997-2002, siendo la Leucemia Linfática Aguda la más frecuente en este grupo de edad (~ 1/70,000 en adultos). En cambio en los adultos, especialmente en los mayores de 50 años, las más frecuentes son la Leucemia Linfática Crónica y Leucemia Mieloide Aguda (~ 1/10,000).

Leucemia
Es un grupo de cánceres que empiezan en las células hematopoyéticas de la médulaósea.
El término “leucemia” significa literalmente “sangre blanca”. Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas.
La leucemia lleva a un aumento incontrolable en el número de glóbulos blancos inmaduros (o blastocitos) los cuales estos también proliferan en hígado, bazo y ganglios linfáticos einvaden órganos ajenos al sistema vascular, como meninges, aparato digestivo, riñones y piel, de igual manera los blastocitos se derraman fuera de la médula hacia el torrente sanguíneo y el sistema linfático. También pueden viajar al cerebro y a la médula espinal (el sistema nervioso central) y otras partes del cuerpo.
Con el tiempo, estos blastocitos cancerosos llenan la médula ósea e impiden que seproduzcan glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros (leucocitos) saludables. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales.
ETIOLOGÍA

Se desconoce su causa pero algunos datos indican que podría haber factores genéticos y virales. Las lesiones de la medula osea por radiaciones ya que las radiaciones son uno de los factores de riesgo, porque pueden produciralteraciones genéticas en una célula que con el tiempo se multiplica y da lugar a varias patologías como seria la leucemia. Otras causas, son las sustancias químicas, como el benzeno, que es un material volátil que existe en todos los derivados del petróleo (gasolina, diesel, etc.), y que es determinado como un poderoso cancerígeno.
Enfermedades que producen inmunodeficiencias comola Ataxia-Telangiectasia, el síndrome de Wiskott-Aldrich, las gammaglobulinemias y el síndrome de Schwachman. Desordenes genéticos como la anemia de Franconi y los síndromes de Down, deBloom y de Klinefelter. Existe una predisposición genética; en casos de gemelos idénticos, la probabilidad de presentar leucemia es 5 veces mayor que la población general, si el otro gemelo padece la enfermedad.

FISIOPATOLOGÍA
Se...