Quimica Analitica
Etapas de un análisis cuantitativo
1.- búsqueda de bibliografía
2.- elección del método
3.- obtención de la muestra
4.- procesamiento de la muestra
5.-¿la muestra es soluble? Si/ No Disolución Química
6.- ¿Se puede medir una propiedad? Si/No Modificación Química
7.- Eliminar interferencias
8.- Medir la propiedad X
9.- Calcular los resultados10.- Estimar la fiabilidad de los resultados
Tratamiento de muestra
Extracción Liquido –Liquido
* Para analizar contaminantes en el agua
* - se puede llevar a cabo manualmente agitandoo automáticamente usando un extractor liquido liquido continuo.
* Compuestos semivolatiles de carácter neutro, ácido o básico, de una baja a una intermedia polaridad.
* Desventajas: muchotiempo, grandes volúmenes, solventes orgánicos tóxicos, emulsiones, evaporación de los solventes riesgo de contaminantes.
Extracción en fase sólida
* Se basa en la partición, adsorción, afinidad ointercambio iónico.
* Analitos de baja, intermedia o alta polaridad
* Volátiles o no volátiles
* Ventaja: se pueden manejar muchas muestras, cantidades pequeñas de fase sólida, nonecesita evaporación del solvente, poco riesgo de contaminación, desadsorción térmica sin llegar a usar temperaturas muy altas.
Purga y Trampa
- extracción de compuestos orgánicos volátiles no polares-analítos de bajo PM
- ligeramente solubles en agua
- apropiada para niveles de ppb
Head space
* Compuestos volátiles en muestras de agua, suelos, polímeros
*Head space estático
*Headspace dinámico
Derivatización
-reducir la polaridad
-aumentar la respuesta del detector
-aumentar la sensibilidad de todos los componentes de la muestra
-aumentar la selectividad de la respuestadel detector
*reactivos para la derivatizacion
--ninhidrina
--oftaldehido
--fluorescamina
--feniltiohidantoina
* Sililación: produce derivados de silicatos, menos polares, mas volátiles y...
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