QUIMICA
Es:
En química orgánica, las hidrazinas son una clase de compuestos químicos que pueden ser considerados derivados de la hidrazina, por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno. Suestructural general es R2N-NR2, donde R pueden ser radicales alquilo, arilo o átomos de hidrógeno.
Formación
Las hidrazonas [3] se obtienen por reacción de aldehídos o cetonas [1] con hidrazina [2].Igual que en el caso de las iminas y oximas requiere pH=4.
Aunque el mecanismo es análogo al de formación de iminas, comentaremos de nuevo los pasos.
El etanal [1] se protona formando su ácidoconjugado [4]. La importante polaridad del carbono carbonilo de [4] favorece el ataque de la hidrazina [2] para formando el intermedio [5]. El compuesto [5] intercambia un protón entre el nitrógeno y eloxígeno, transformando el grupo hidroxilo en agua (buen grupo saliente). El intermedio [6] pierde una molécula de agua transformándose en [7], cuya desprotonación da la hidrazona final [3].
Lahidrazina [2] reacciona con dos moleculas de aldehido [1] para formar azinas [3].
El mecanismo es análogo al de formación de iminas, oximas e hidrazonas.
Propiedades
Es un líquido incoloro y oleoso,fumante al aire e higroscópico. Absorve de la atmósfera el Oxígeno y Anhídrido Carbónico. Es tóxica, soluble en agua, alcohol, amoníaco y otros solventes.
A temperatura ambiente es estable y no sedescompone sin acceso de aire. Es susceptible de descomposición catalítica o térmica, formando una mezcla caliente gaseosa de hidrógeno, nitrógeno y amoníaco.
Es propensa a descomponerse con explosión porrecalentamiento en espacio cerrado y bajo impulsos potentes. No ataca a muchos metales, pero en presencia del oxígeno reacciona con el cobre y sus aleaciones y al mismo tiempo los iones de cobrecatalizan la descomposición.
Usos
Se utiliza junto al tetróxido de dinitrógeno, formando un propulsante de inflamación espontánea. En la década de 1940 en Alemania se utilizó la mezcla de hidrazina con...
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