REACCIONES ORGANICAS TRABAJO

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION
UNIDAD EDUCATIVA “SAN JUAN BAUTISTA”
INSCRITO EN EL M.P.P.E PD – 0011070
SAN FELIX; ESTADO BOLIVAR
Química 5to año sección “B”





Reacciones Orgánicas


Docente: Integrantes:
Lerwis AlexanderAray Yailin
Díaz Guillermo
Rojas MarinelisRondón Albani
Salazar Eduardo



Ciudad Guayana, Noviembre del 2015
INDICE
Introducción………………………………………………………………………..………3
Mecanismos de ruptura de enlaces
Ruptura homolistica……………………………………………………………………….4
Ruptura heterolitica………………………………………………………….……...…….4
Sitios reactivos
Sitiosnucleófilos…………………………………………………………….…………….4
Sitios electrófilos……………………………………………………………….………….5
Tipos de reacciones orgánicas
Reacciones de sustitución…………………………………….……………….…………5
Reacciones de adicion……………………………………………………………………5
Reacciones de eliminación……………………………………………………………….5
Reacciones de transposición o reordenamiento…………………………………..…..6
Reacciones de oxidación – reducción…………………………………………………..6
Mecanismos de reacción
Mecanismos dereacción por radicales libres……………………………….…………7
Mecanismos de tipo polar o ionico…………………………………………...…..….….7
Polaridad de los compuestos orgánicos……………………………...…….….…..8
Conclusión…………………………………………………………………………..……..9
Bibliografía………………………………………………………………………………..10







INTRODUCCION
Las reacciones orgánicas son químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo.1 Los tipos básicos dereacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones orgánicas redox. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.Las reacciones orgánicas más antiguas son la combustión de combustibles orgánicos y la saponificación de las grasas para elaborar jabón. La química orgánica moderna empieza con la síntesis de Wöhler en 1828. En la historia del Premio Nobel de Química, se ha entregado premios por la invención de reacciones orgánicas, tales como la reacción de Grignard en 1912, la reacción de Diels-Alder en 1950,la reacción de Wittig en 1979, y la metátesis de olefinas en el 2005.













REACCIONES ORGANICAS
 
•Mecanismos de ruptura de enlaces:
-Ruptura homolítica: Tiene lugar cuando un enlace de tipo covalente A:B se ve roto de manera que cada uno de los átomos se queda con un electrón del par del enlace. De esta manera, se consiguen dos radicales libres.

Dichas especies son neutras eléctricamentehablando, poseen un electrón que se encuentra desapareado, son bastante reactivas y cuentan con una vida media bastante corta.
La ruptura del enlace A:B tiene lugar así:
AB → A: + B∙


-Ruptura heterolitica: Se realiza cuando el enlace covalente A:B se rompe de manera que uno de los dos átomos que forma en enlace se quede con el par de electrones de este. De esta manera se consiguen dos iones, unoserá positivo y el otro negativo.
La ruptura del enlace A:B se sucede así :
A:B → A+ + :B-

La ruptura heterolítica en un enlace covalente tiende a producirse en moléculas con una gran polaridad. Esta ruptura tiene lugar en condiciones más suaves que la ruptura homolítica, y por lo general, se da en presencia de disolventes polares que consiguen estabilizar a los iones....