reacciones quimicas


REACCIONES DE LA QUIMICA ORGÁNICA

RUPTURA DE ENLACES QUÍMICOS:

El principio básico de la química orgánica es que en toda transformación de una molécula en otra hay ruptura y/o formación de enlaces. Significa entonces que ese evento tan particular tiene una importancia capital a considerar en cualquier análisis que quiera hacerse relativo a las reacciones químicas.
Esto permitegeneralizar inmediatamente que: examinadas miles de reacciones, se llega a la sorprendente conclusión de que la ruptura de un enlace químico cualquiera puede ocurrir aparentemente solo de dos maneras:

RUPTURA HOMOLÍTICA U HOMÓLISIS 

Estas reacciones tienen lugar cuando el enlace covalente se rompe de manera uniforme, equitativa. Cada átomo participante del enlace retiene un electrón del par queconstituía la unión formándose 2 radicales libres.
La energía necesaria para llevar a cabo la ruptura se conoce como "energía de disociación homolítica de enlace" y puede ser aportada, por ejemplo, por medio de radiación ultravioleta. Ej.:+ Energía
Normalmente este proceso da lugar a especies radicalarias, que son entidades químicas con un número impar de electrones.
Es propia de dos átomos queno tienen una gran diferencia en electronegatividad. Cada átomo "se lleva" un electrón de cada pareja de electrones de enlace: da lugar a radicales libres. Así se mide la Energía de Disociación.



RESUMEN


RUPTURA HETEROLÍTICA O HETERÓLISIS

Se producen cuando la ruptura del enlace es asimétrica, es decir uno de los fragmentos del enlace se queda con los dos electrones del enlacecovalente original. Normalmente este proceso origina una especie cargada negativamente (la que se lleva el par de electrones del enlace) y otra cargada positivamente.


Esta ruptura se produce por preferencia en las moléculas cuyos átomos tienen una gran diferencia de electronegatividad. . El átomo electronegativo "se lleva" los dos electrones de enlace: da lugar a iones. En general este proceso esmenos costoso energéticamente que la ruptura homolítica.

Que un enlace sea fuerte (tenga una energía de disociación homolítica alta) no significa necesariamente que no sea reactivo, si sus electrones pueden polarizarse fácilmente y darse así una ruptura heterolítica.
Este es el caso de HCl, donde el enlace está fuertemente polarizado, pero no el de un alcano, donde la diferencia deelectronegatividad entre carbono e hidrógeno es mucho más pequeña.
La ruptura heterolítica de enlaces en un alcano es extraordinariamente difícil.
Sin embargo, cuando existen funciones orgánicas apropiadas, la ruptura heterolítica de enlaces en el esqueleto carbonado de un compuesto orgánico puede ser  sumamente fácil.


RESUMEN



CLASE DE REACCIONES QUÍMICAS:

La química orgánica se presenta alprincipiante, como un inmenso y complicado cúmulo de fórmulas y hechos aparentemente inconexos y muy difíciles de asimilar. Sin embargo, al familiarizarnos con ella, estudiarla y sistematizar su contenido, notaremos que comienzan a surgir grupos de sucesos y fenómenos de comportamiento similar. Es lo que ocurre, por ejemplo, con las miles de reacciones orgánicas, las cuales pueden agruparse, deuna manera general, en cuatro tipos:

REACCIONES DE SUSTITUCIÓN.

Son reacciones en las que un átomo o grupo atómico se separa de la molécula reaccionante, siendo sustituido por otro átomo o grupo atómico, que procede del reactivo atacante. La ecuación general para un proceso de sustitución es:

Las reacciones de sustitución pueden ser homolíticas o heterolíticas. Las primeras suelenocurrir cuando tienen que romperse enlaces poco polares (como C—C   o C—H), y las segundas cuando se rompen enlaces muy polares (C—O , C—X , siendo X un halógeno, etc.)
Ejemplos de este tipo de reacciones son las que experimentan los alcoholes con
hidrácidos o las reacciones de sustitución nucleofílica de haluros de alquilo.





REACCIONES DE ADICCION

Este tipo de...