Replicacion 2014
• El descubrimiento de la estructura del ADN permitió explicar,
además del almacenamiento de la información genética, el
mecanismo de duplicación, para transmitir la información a
las células hijas.
• La replicación y/o duplicación del material genético involucra
a una serie de enzimas, que participan en el proceso,
manteniendo lo más fiel posible la información.
• La tecnología delADN recombinante, asociada a la ingeniería
genética, ha permitido desarrollar múltiples aplicaciones en
medicina y en las industrias químico-farmacéuticas y
agropecuarias.
IMPORTANCIA DEL PROCESO DE
REPLICACIÓN
La división celular (etapa M) es la fase del ciclo celular en la que se originan dos
nuevas células idénticas entre sí, gracias a que cada una de ellas recibe una
copia del materialgenético original. Por lo tanto, antes de dividirse la célula
debe copiar o replicar su ADN; de esta manera, cada célula hija recibe un
duplicado.
En el período S ocurre la replicación del ADN, para ello se necesita: una
hebrade ADN patrón o molde; enzimas que aceleren y regulen el proceso; ATP
que aporta la energía; muchísimas moléculas de diferentes tipos de
nucleótidos, con los que se construirá lanueva molécula
• La duplicación o replicación del ADN sucede en la etapa S
del ciclo celular, para aumentar el número de células del
organismo. Se caracteriza por ser:
•
Bidireccional, significa que se sintetiza en dos
direcciones, pero siempre en sentido 5ı a 3ı.
• Semiconservativa, significa que a partir de una hebra
original (templada), se copia una nueva.
• Semidiscontinua, se replica unahebra adelantada y otra
retrasada (compuesta por los denominados fragmentos
de Okazaki).
Enzima
Función
Topoisomerasa
Encargada de disipar la tensión de sobrenrollamiento
del ADN.
Helicasa
Encargada de separar las dos hebras de ADN por
ruptura de puentes de hidrógeno.
Proteínas de unión Mantiene la estabilidad de la horquilla de replicación
a cadena simple evitando que las dos hebras sevuelvan a unir.
(SSB)
DNA polimerasa
Enzima que se encarga de incorporar los nucleótidos
correspondientes para las nuevas hebras de ADN (la
adelantada y la retrasada).
DNA ligasa
Une los espacios que se generan entre un nucleótido y
otro dentro de una misma hebra.
Primasa
Enzima encargada de agregar los nucleótidos que
forman parte de los primer o cebadores (tiene una
actividad de ARNpolimerasa).
PROCESO
1° Se separan las cadenas de nucleótidos, gracias a la ruptura de los puentes
de hidrógeno que unen las bases nitrogenadas de ambas cadenas.
2° Al separarse las cadenas, se forma la horquilla de replicación, estructura en
forma de “Y”, por la que se desplazan las enzimas que catalizan la replicación
del ADN.
3° El lugar donde se inicia la replicación se llama origen de la replicación.Es
una secuencia específica de nucleótidos a la que se unen las enzimas que
iniciarán el proceso. En el ADN de eucariontes, existen muchos orígenes de
replicación, mientras que en el de procariontes, hay solo uno.
4° Desde cada origen, la replicación avanza bidireccionalmente, observándose
una burbuja de replicación, que está formada por dos horquillas que avanzan
en direcciones opuestas.
5 En laburbuja de replicación, las enzimas específicas van uniendo los
nucleótidos complementarios a las bases nitrogenadas libres de la cadena
original. La elongación de la nueva complementaria siempre es de 5 a 3
6 Como las cadenas son antiparalelas , una de ellas es sintetizada sin
interrupciones, esta es llamada “hebra continua, adelantada o conductora”, la
hebra complementaria se conoce como“discontinua o retrasada” porque se
sintetiza produciendo fragmentos cortos (fragmentos de Okazaki), que luego
serán unidos por enzimas. Es por esto que la replicación es semidiscontinua.
7° Cuando las enzimas encargadas de la replicación llegan cerca de los extremos
de la cadena molde, se encuentran con una secuencia de término, que indica el
final del proceso.
8° Ahora, cada una de las moléculas...
Regístrate para leer el documento completo.