reporte

Aguascalientes, Ags. A 01 de Noviembre de 2013.

Objetivo:
Obtener el 2-metil buteno y evaluar en él las propiedades químicas características de alquenos.

Introducción:
Loshidrocarburos alifáticos, acíclicos e insaturados con uno o más dobles enlaces reciben el nombre de alquenos. (González. 1991).
Estos compuestos también se conocen con otros nombres: etilénicos(debido al etileno, el más simple de los alquenos; olefinas (ya que el primer nombre que recibió el etileno fue el de gas olefinante); y no saturados (por no estar enlazados con el máximo número decarbonos posibles en la molécula).
Los alquenos tienen la fórmula empírica general CnH2n. El ángulo mutuo entre los enlaces de los hidrógenos con el carbono es de 120°, como corresponde al caráctertetraédrico del carbono, y todos los átomos de hidrógeno están en el mismo plano, formando una estructura "planar". Si sustituimos uno de los hidrógenos por el radical metilo (-CH3), obtenemosel propeno o propileno CH3CH=CH2. Las consecuentes sustituciones/adiciones de radicales van dando la posibilidad de obtener estructuras con diferentes posiciones del doble enlace dentro de la molécula y además a laformación de complejas estructuras ramificadas.(http://www.ecured.cu/index.php/Alcanos)
Los alquenos se obtienen mediante reacciones de eliminación a partir de haloalcanos ymediante deshidratación de alcoholes.
Por deshidratación de los alcoholes se forman dobles ligaduras. La facilidad de deshidratación de un alcohol disminuye de un alcohol terciario a uno secundario y de estos a primario. Ladeshidratación se efectúa pasando alcohol por el interior de un tubo empacado con alúmina (Al2O3) y a 300°C o a 400°C o deshidratándolos con ácido fosfórico, sulfúrico o pentóxido de fósforo.
El ácidosulfúrico forma, con el alcohol en frío, un sulfato ácido de alquilo, el cual, cuando se calienta a 170°C, se descompone regenerando el ácido sulfúrico y formando una oleofina; sin embargo, este...