Reproduccion

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Inseminación Artificial.

8.1. Introducción. 8.2. Bases analíticas experimentales. 8.2.1. Lugar de inseminación. 8.2.2. Intervalos entre inseminaciones. 8.2.3. Hora de inseminación. 8.2.4. Relación del número de espermatozoides y la tasa de fecundación. 8.2.5. Dilución del semen fresco. 8.3. Tecnología del semen. 8.3.1. Diluyentes. 8.3.2. Tasa de dilución. 8.3.3. Utilización del semendiluido. 8.3.4. Congelación del semen. 8.4. Realización de la inseminación artificial.

Fisiología Animal Aplicada

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8.1. Introducción. Durante mucho tiempo, el estudio de la inseminación artificial se ha limitado a: * La técnica de la recogida del semen. * Aplicación a los reproductoras. * Formulación de los diluyentes. Actualmente esta situación ha cambiado y la inseminación artificialdebe considerarse como un sisteme industrial de reproducción que incluye además de los aspectos anteriores, métodos especializados de cría-recría así como de utilización de los reproductores, todo ésto acompañado de una gestión técnica y económica particularmente rigurosa. 8.2. Bases analíticas experimentales. Puesto que ya se han estudiado los métodos de obtención del semen, la anatomía deloviducto así como la supervivencia de los espermatozoides, seguidamente se estudiaran otros aspectos de gran importancia para el éxito de la inseminación artificial. 8.2.1. Lugar de inseminación. Es posible efectuar inseminaciones artificiales experimentales a diferentes niveles del tracto genital femenino: vagina, útero, mágnum e incluso ovario. Como norma general las inseminaciones realizadas másallá de la vagina dan lugar a elevadas tasas de fecundación. Sin embargo, se trata de técnicas difíciles por lo que en la práctica se emplean poco. Cuando la inseminación tiene lugar en la vagina, los resultados obtenidos difieren bastante según la profundidad a la que se deposite el semen. Se pensó, que cuanto más próximo a la unión útero-vaginal fuera el depósito mejores deberían

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ser los resultados de la fecundación ya que en esta unión se almacenan los espermatozoides. Sin embargo, los resultados obtenidos son diferentes según los autores y las especies. En las gallinas se recomienda que las inseminaciones se realicen en la zona media de la vagina para evitar el daño de la unión útero-vaginal y también se minimizan los riesgos de expulsión de losespermatozoides. En las especies en las que es fácil provocar la eversión de la vagina por presión de la mano sobre el abdomen del ave (gallina, pava) debe reducirse dicha presión desde el momento que se introduce la cánula y especialmente antes de la introducción de los espermatozoides para evitar en lo posible el reflujo. 8.2.2. Intervalos entre inseminaciones. Como ya se ha visto, losespermatozoides almacenados en las glándulas del oviducto pueden sobrevivir en ellas conservando su poder fecundante y ser liberados durante un periodo máximo de 21 días en el caso de la gallina y 60 en la pava. Este periodo se denomina periodo fértil aunque en realidad se trataría de periodo fecundo para los espermatozoides. La duración de los periodos fértiles puede definirse de dos formas a partir delsegundo día después de la inseminación: 1. La duración hasta la puerta del primer huevo claro, es la duración eficaz de un periodo fértil. 2. La duración hasta la puesta del último huevo fecundado. Se trata de la duración máxima del periodo fértil. Estas duraciones frecuentemente están correlacionadas y varían en función de las hembras y de su estado fisiológico y también en función del número yla calidad de los espermatozoides inseminados, especialmente si éstos han sido almacenados in vitro. Se ha observado que la tasa de fecundación de los huevos alcanza su nivel máximo al segundo día tras la inseminación y se mantiene en las proximidades de

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ese nivel en meseta durante una semana y a continuación se reduce con rapidez según una curva de...