sanidad animal
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
Morelia, Michoacán, Diciembre 2014
INTRODUCCIÓN
Desde el embrión hasta el organismo adulto fisiológicamente sano, millones de células mueren sin dejar cicatrices ni activar células inflamatorias. Estefenómeno no tiene lugar de una forma aleatoria, sino que se trata de un proceso activo, bien definido genéticamente, en el que las células están destinadas a morir en un tiempo fijado. Así, los episodios que rodean a la muerte celular programada entran a formar parte de los procesos fisiológicos que resultan necesarios para el funcionamiento normal de un organismo (Jordán, 2003).
Durante la historia,la muerte celular fisiológica ha sido conocida por varios nombres. Virchow, en 1858, fue el primer investigador en describir los procesos de muerte celular y, basándose sólo en parámetros macroscópicos, los definió como degeneración, mortificación y necrosis. En 1879, utilizando observaciones microscópicas se introducen los términos Karyorhesis y Karyolysis, que hacen referencia a ladesintegración y desaparición del núcleo (Jordán, 2003).
Pero no fue hasta 1972 cuando Kerr, Wyllie y Currie implantan el término «apoptosis», ampliamente utilizado en nuestros días, que evoca a la caída de las hojas desde los árboles en otoño o la de los pétalos de las flores. En la última década, hemos sido testigos de un crecimiento exponencial de los trabajos de investigación realizados sobre los procesosque rodean a la muerte celular y parece que se ha llegado al consenso de englobarlos en dos grandes grupos: necrosis y apoptosis (Jordán, 2003).
La supervivencia de un organismo multicelular depende de un sofisticado balance entre la vida y la muerte de sus células. Este puede ocurrir mediante un proceso llamado apoptosis (Ortega, 2001).
La palabra apoptosis deriva del griego apo que significaseparación o derivación y ptosis caída. La apoptosis es el proceso de deceso celular caracterizada por la ejecución de un programa de muerte que tienen todas las células, y que está codificado genéticamente (Sánchez, 2003).
Actualmente este proceso se considera como una medida fisiológica de remoción celular, en el cual las células muertas experimentan cambios sutiles en la fisicoquímica de susmembranas que conducen a su reconocimiento y fagocitosis por células normales adyacentes. Este programa genético de autodestrucción forma parte del repertorio de respuestas celulares a señales externas o a cambios en las condiciones celulares internas (Ortega, 2001).
En coordinación con el Laboratorio de Expresión Génica en Mama y Apoptosis (LEGMA) se estudian los mecanismos que activan lainvolución de la mama luego del destete. Estos cambios que se producen en la glándula se vinculan a la muerte celular programada (Levy et al, 2003).
¿QUÉ PASA EN LA MAMA LUEGO DEL DESTETE?
El LEGMA estudian los mecanismos moleculares que activan la involución de la mama luego del destete. El inicio de este proceso es independiente de las hormonas sistémicas y depende de cambios locales que seproducen en la propia glándula mamaria.
Durante el embarazo, las mamas tienen un desarrollo explosivo, pero, luego del destete, involucionan en un lapso bastante breve.
La clave de este rápido retroceso reside en ciertos mecanismos que disparan la muerte celular programada (apoptosis). De este modo, algunas células mueren mientras que otras se reacomodan, y todo vuelve al estado inicial (Levy et al,2003).
Se sabe que su inicio no depende de cambios hormonales que se producen en todo el organismo sino de modificaciones que tienen lugar, en forma exclusiva, en la mama, es decir, las propias células mamarias son las que detectan que las crías han dejado de mamar. En este laboratorio se investigan los mecanismos moleculares involucrados en la producción y activación de sustancias químicas...
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