Sarcoma de tejidos blandos


GLIOBLASTOMA:Los gliomas son tumores que nacen de las células de soporte del tejido cerebral. Pueden ser tumores primarios, que se originan de las propias células que componen las distintas estructuras cerebrales, o metastásicos, que han diseminado al cerebro procedente de otra localización extra cerebral. Estos últimos son 10 veces más frecuentes que los tumores cerebrales primarios.
HUÉSPED:Ser humano, sistema nervioso central.
AGENTE: Conjunto de diversas enfermedades degenerativas cerebrales que predisponen a padecer de glioblastomas. Periodo subclínico o de latencia: Son más comunes en adultos de entre 45 y 65 años de edad, y afectan a más hombres que mujeres.
PERIODO CLÍNICO
-Aumento de la presión intracraneal, Cefalea, Pérdida de memoria, Cambios de comportamiento, Pérdida demovimiento o sensibilidad en un lado del cuerpo, Somnolencia.
ETAPA SUBCLÍNICA:
-Prevención primaria: Realizar educación en salud por medio de sesiones educativas con el fin de hacerle conocer a la comunidad la importancia de los chequeos médicos
haciendo énfasis en que si la persona tiene antecedentes de cualquier tipo de
cáncer lo haga periódicamente. Prevención secundaria: La presencia de untumor cerebral puede ser revelado con eficacia a través de la tomografía computarizada (TAC) y la resonancia magnética (RM).
TRATAMIENTO:
CIRUGÍA:
Los objetivos de la cirugía son obtener tejido tumoral para el diagnóstico y la planificación del tratamiento, extirpar la mayor cantidad posible de tumor y reducir los síntomas provocados por la presencia del tumor.
RADIOTERAPIA:
La radioterapia, que serealiza generalmente después de la
intervención quirúrgica, se aplica a la parte del encéfalo afectada por la
intervención, así como a un cierto margen externo. Su objetivo es dañar el ADN
de las posibles células tumorales que hayan podido permanecer después de la
cirugía
QUIMIOTERAPIA:
Se administra un ciclo de seis semanas de temozolomida conjuntamente
con radiación. La temozolomida es un agentealquilante con una penetración
razonable de la barrera hematoencefálica. La quimioterapia tiene la misión de dañar
la organización del ADN de las células tumorales que puedan permanecer después
de la cirugía
SARCOMA DE TEJIDO BLANDO
Los sarcomas de tejidos blandos se pueden originar en tejidos blandos, como los tejidos adiposos, musculosos, nerviosos y fibrosos, así como en los vasos sanguíneosy los tejidos profundos de la piel. Se pueden encontrar en cualquier parte del cuerpo. La mayoría de ellos se desarrolla en los brazos o las piernas. Además, se pueden encontrar en el tronco, la cabeza y el área del cuello, los órganos internos y el área trasera de la cavidad abdominal (conocida como retroperitoneo).Existen muchos tipos de tumores de los tejidos blandos, pero no todos soncancerosos. Cuando un tumor no es canceroso, se le llama benigno. Cuando el término sarcoma es parte del nombre de una enfermedad, esto significa que el tumor es maligno (canceroso). Existen alrededor de 50 tipos diferentes de sarcomas de tejidos blandos.
Tumores de tejido adiposo:
-Tumores benignos de tejido adiposo: Los lipomas,lipoblastomas,hibernomas.
-Tumores cancerosos de tejido adiposo: Losliposarcomas.
Tumores de tejido muscular:
-Tumores benignos de músculo: Los leiomiomas,lugar más común para encontrar un leiomioma son las paredes del útero. A menudo, se les llama fibromas.Los rabdomiomas.
-Tumores malignos de músculo:Los leiomiosarcomas, los rabdomiosarcomas.
Tumores del tejido nervioso periférico:
-Tumores benignos del nervio:Los neurofibromas, los schwannomas (neurilemomas) y losneuromas.
-Tumores malignos de nervio: Los neurofibrosarcomas,El tumor del estroma gastrointestinal.
Tumores del tejido de las articulaciones:
-Tumores benignos de las articulaciones:El tenosinovitis nodular.
-Tumores malignos de articulaciones:El sarcoma sinovial.
Tumores de los vasos sanguíneos y linfáticos
-Tumores benignos de vasos: Los hemangiomas, linfangiomas y tumores glómicos....