Seminario Citologia 2

SEMINARIO 2 – NÚCLEO, RIBOSOMAS Y MECANISMOS GENÉTICOS
Iago Sánchez Rial, Grupo B

1.- Términos para aprender:
ADN: tipo de ácido nucleico que contiene la información genética usada en el desarrollo de organismos vivos, y es responsable de su transmisión hereditaria.
Antiparalelo: la cadena 5'-3' del ADN se enfrenta a la cadena 3'-5' de manera antiparalela.
Complementario: referido al ADN, serefiere a las bases nitrogenadas del mismo forman emparejamientos determinados unidos por enlaces de hidrógeno.
doble hélice: el ADN adopta una estructura de doble hélice con sus dos cadenas enrolladas entre si enlazadas.
Histona: proteínas básicas que, junto con el ADN forman la cromatina.
histona H1: pieza de cierre entre cada nucleosoma, lo cual forma la fibra de cromatina.
Gen: unidad deinformación en forma de secuencia de nucleótidos en un locus de ADN que codifica una proteína determinada.
Genoma: conjunto de genes contenidos en los cromosomas, es decir, el total de la información genética de un individuo.
par de bases: conjunto de dos bases nitrogenadas de la doble hélice de ADN unidas por dos o tres enlaces de hidrógeno y que se complementan entre si.
Cariotipo: patróncromosómico de una especie.
Centrómero: constricción primaria en la que ambas cromátidas del cromosoma se unen.
Cromatina: asociación de ADN y proteínas histónicas y no histónicas que se encuentra en el núcleo interfásico y que constituye el genoma.
Cromosoma: estructura altamente organizada de ADN y proteínas que contiene la información genética de un individuo.
cromosomas homólogos: par de cromosomas,uno proviene de la madre y otro del padre, que se aparean uno con otro en la meiosis.
Exón: región de un gen que codifica proteínas y se mantiene en la maduración del ARNm.
Intrón: regiones del ADN que no codifican para proteínas y son eliminados durante la maduración del ARNm.
Telómero: extremos de los cromosomas, regiones no codificantes y repetitivas que estabilizan su estructura.
Nucleosoma:unidad estructural que constituye la cromatina, formado por un octámero de histonas, ADN y H1.
herencia epigenética: estudio de los factores que, sin corresponderse con los genes, interaccionan con ellos y presentan variantes.
cromosoma mitótico: cromosoma que se forma durante la mitosis compuesto por dos cromátidas hermanas (idénticas), las cuales se dividen y reparten la información a partesiguales en las células hijas.
célula germinal: células precursoras de óvulos y espermatozoides de los organismos sexuales. Contienen material genético.
célula somática: aquellas células que conforman tejidos y órganos procedentes de células madre.
cadena conductora: cadena de ADN que se replica de manera continua en sentido 5'→3' mediante la adición de desoxirribonucleótidos por la ADN polimerasacadena retrasada: cadena contraria a la conductora que se forma por fragmentos de Okazaki.
Cebador: comienza la cadena de ADN y permite la actuación de ADN polimerasa.
ADNhelicasa: enzimas encargadas de mantener abierta la doble hélice de ADN durante su replicación.
ADN ligasa: enzimas encargadas de unir los fragmentos de Okazaki de la cadena retardada.
ADN primasa: sintetiza pequeños fragmentos deARN sobre la cadena retrasada (cebadores)
ADN toposisomerasa: enzimas que enredan o desenredan el ADN, esto último para facilitar su replicación.
abrazadera deslizante: proteína en forma de anillo que actúa para rodear la cadena de ADN que ancla la ADN polimerasa
proteína de unión a ADN de cadena sencilla: previenen la reformación de una doble hélice y permiten el acceso del aparato de síntesisorigen de replicación: lugar donde se inicia la replicación del ADN. Secuencia de nucleótidos a partir de la que se organiza una horquilla de replicación que da lugar a dos cadenas idénticas.
Telomerasa: enzima que permite el alargamiento de los telómeros.
Promotor: región del ADN que controla la iniciación de la transcripción.
ARN polimerasas: enzimas encargadas de formar los ribonucleótidos...