sexologia

Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomalía cromosómica ya que consta con dos cromosomas X y solo un cromosoma Y, y esto afecta a los hombresy ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametosde uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto.

Historia
El síndrome de Klinefelter también conocido como 47- XXY o disgenesia de los túbulosseminíferos se considera la anomalía cromosómica más común en los humanos, presentándose con una incidencia de 1 en 1,000 en los recién nacidos vivos varones. Los afectados presentan un cromosoma Xsupernumerario, lo que conduce a un fallo testicular primario cuyas consecuencias primarias son infertilidad e hipoandrogenismo.
Causas
El cromosoma X adicional en los pacientes con síndrome de Klinefelter amenudo es adquirido por un error en la disyunción durante la meiosis I (gametogénesis). El error en el proceso de disyunción (separación de cromosomas durante la división celular) se da cuandocromosomas homólogos (en este caso, los cromosomas sexuales X e Y) fallan al separarse, originando gametos (masculinos o femeninos) con 24 cromosomas, debido a dicho cromosoma adicional.
Según lasestadísticas, un 56% de individuos (47, XXY) tienen como causa del síndrome la no disyunción materna durante la meiosis I o la meiosis II.
Características
A continuación, se listan las características máscomunes en los varones XXY. No obstante, no todas ellas aparecen en un mismo individuo:11 12 13
En edad temprana, cuando el varón XXY es un bebé, suele presentar una musculatura menos desarrollada yfuerza reducida.
Talla elevada en la edad adulta. Suelen tener mayor estatura que sus padres y hermanos, y mayor altura en comparación con la altura media de un hombre.
Mayor propensión a...