teoria cromosomica de la herencias

U.E Colegio Alemán de Maracaibo
Materia: Ciencias Biologías
Profesora: Nelvis Zambrano
Echo por: Gustavo Hernández





Teoría de la Herencia Cromosómica








Maracaibo, 5 de Marzo de 2014


La Teoría Cromosómica de la Herencia

La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y laevolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas. 

Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a travésdel material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.

Walther Flemming
Walther Flemming nació  21 de abril de 1843 en Sachsenberg, Alemania, fue el quinto y único hijo varón del psiquiatra Carl Friedrich Flemming, el empezósu curso a la biología en el Gymnasium der Residenzstadt. Flemming comenzó sus estudios de medicina en la Universidad de Rostock, graduándose en 1868. Pero tuvo que servir servicio militar en 1870-1871.
Desde 1873 hasta 1876 trabajó como profesor en la Universidad de Praga. En 1876 aceptó un puesto como profesor de anatomía en la Universidad de Kiel, donde permaneció hasta 1901, poco antes de sufallecimiento, y donde se convirtió en director del Instituto Anatómico.
Trabajos
El médico alemán Walter Flemming fue el primero en investigar el proceso de la división celular, y la distribución de los cromosomas en el núcleo hermano.
Flemming estudió la mitosis in vivo y en preparaciones cromadas, empleando como única fuente el material genético proveniente de las aletas y branquias delas salamandras.
También fue uno de los primeros en utilizar anilinas para diferenciar los elementos constituyentes de las células. Los resultados de sus investigaciones fueron publicados en 1882 en la obra Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung.
El no conoció el trabajo de Mendel sobre la herencia y por lo tanto no hizo la conexión entre sus observaciones y la herencia genética.  Dos décadastranscurrieron antes de que la importancia del trabajo de Flemming se hiciera verdaderamente visible con el redescubrimiento de las leyes de Mendel.

Walter Sutton
Sutton nació en Útica, Nueva York, y fue criado en una granja en Russell, Kansas. En la granja, Sutton demostró una gran aptitud en el mantenimiento y reparación del equipo mecánico, una aptitud que le fue muy útil posteriormente cuandotrabajaba en pozos de extracción de petróleo y con instrumentación médica.
Después de realizar el bachillerato en Russell, se matriculó en ingeniería en la Universidad de Kansas. Tras la muerte de su hermano menor (John) de tifusen 1897, Sutton dejó la ingeniería por la biología, con interés en medicina. Sutton se distinguió como estudiante siendo elegido tanto en Phi Beta Kappa como en Sigma Xi,y consiguió tanto el grado de Bachelor como el Master en 1901.
Sutton se trasladó a la Universidad de Columbia para continuar con sus estudios de zoología en el laboratorio del Dr. Edmund B. Wilson. Fue allí donde Sutton escribió sus dos trabajos significativos en genética: On the morphology of the chromosome group in Brachystola magna (Sobre la morfología del grupo cromosómico de Brachystolamagna) y The chromosomes in heredity (Los cromosomas en la herencia). Terminó sus estudios de graduación con honores, tanto por la Universidad de Kansas como por la de Columbia, obteniendo un doctorado en medicina en 1907 con alta calificación

Trabajos
Fue el primer científico que probó válidas las Leyes Mendelianas de segregación y clasificación independiente con el uso de cromosomas de...