uroanalisis

Introducción.
El colesterol es un lípido (grasa). Se forma en el hígado a partir de alimentos
grasos y es necesario para el funcionamiento normal del organismo. El colesterol
está presente enla membrana plasmática (capa exterior) de todas las células del
organismo.
El colesterol se desplaza por la sangre mediante unas moléculas denominadas
lipoproteínas. Los tres tipos principalesson:
Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) o “colesterol malo”; se cree que causan
enfermedades arteriales. Las LDL transportan el colesterol desde el hígado a las
células y pueden causaruna acumulación nociva si hay más de lo que las células
pueden usar.
Las lipoproteínas de alta densidad (HDL) o “colesterol bueno”; se cree que
previenen las enfermedades arteriales. Las HDL sellevan el colesterol de las
células y lo devuelven al hígado donde se descompone y se elimina como residuo
corporal.
Los triglicéridos se forman en el hígado y están presentes en productoslácteos,
carne y aceites culinarios. La obesidad y la alimentación rica en grasas aumentan
el riesgo de tener niveles altos de triglicéridos.

Objetivos.
Describir y realizar los procedimientosde colesterol HDL, colesterol LDL y triglicéridos.

Interpretar los resultados obtenidos.




Colesterol LDL.

Principio del método.
Determinación directa del LDL (colesterol delipoproteína de baja densidad) sin necesidad de









Reactivos.
R1
Enzimas.
GOOD pH 7-0(20°)……50 mmol/L
Colesterol esterasa…….380 U/L
Colesterol oxidasa…….380 U/L
Catalasa……………………400U/LN-(2-hidroxi.-3.sulfopropil)-3,5-nimeloxianilina………… 0.45mmol/L.

R2
Enzimas.
GOOD pH 7.0……………50 mmol/L
4-aminoantipirina(4-AA)….1,00 mmol/L
Peroxidasa……………1000 U/L
HDLc/LDLc CAL
Patrón suerohumano.



Muestras.
-suero: procesar la muestra

-estabilidad: 7 días a 2-8°C

Procedimiento.
1-condiciones del ensayo:
Longitud de onda………………………………………600 (590-700) nm....