vacunacion distemper

Uno de los desafíos mas grandes y habituales en la practica clínica, al que particularmente no se le presta demasiada atención, es proveer una inmunidad adecuada a los animales que se presentan a diario en nuestros consultorios, con el menor riesgo de inducir problemas derivados del acto concreto de la vacunación.
La inmunización lograda a través de la aplicación de diversos tipos de vacunas,ha sido la forma mas efectiva para el control del Distemper canino en los últimos 35 años. Últimamente han aparecido brotes de la enfermedad en algunos países (incluido el nuestro) en animales vacunados, además se han publicado algunos reportes sobre probables efectos indeseados a consecuencia de la vacunación, debido a esto el tema está siendo reconsiderado.
Concepto de vacunación
La vacunaciónconsiste en la estimulación y producción de una respuesta inmunitaria específica protectora (anticuerpos y/o inmunidad mediada por células) por parte de un animal sano susceptible como consecuencia de la administración de un producto inmunobiológico, la vacuna. Ésta puede estar constituida por un microorganismo, una parte de él, o un producto derivado del mismo (antígenos inmunizantes) con elobjeto de producir una respuesta protectora similar a la de la infección natural, pero sin peligro de enfermedad para el vacunado. Se basa en la capacidad de respuesta del sistema inmunitario a cualquier elemento extraño (antígeno) y en la consecuente memoria inmunológica.
Principios básicos de Inmunología
La inmunidad no es producida por los niveles de anticuerpos circulantes como pensábamos. Lainmunidad adquirida se logra a través de las células de memoria.
Los tres elementos clave de la respuesta inmunológica son:
Las células presentadoras de antígenos (CPA), que intervienen tanto en la inmunidad natural como en la adquirida, siendo su principal función la fagocitosis, presentación de antígenos, y producción de linfocinas, los linfocitos T (Th0, Th1, Th2, Tc) (T h "helper" =cooperador), provenientes de la línea linfoide que hacen su pasaje por el timo y los linfocitos B, producidos en la médula ósea y responsables de la producción de los anticuerpos.
El reconocimiento del antígeno por los linfocitos cooperadores CD4 no sólo desencadena una respuesta inmune activa, sino que da lugar a la memoria inmunológica, que protegerá al individuo frente a ulteriores exposiciones a esteantígeno. Las células de memoria una vez programadas persisten por mucho tiempo en el animal.
Actualmente, se piensa que los mecanismos de la memoria inmunológica son distintos para la célula T y la célula B.
A nivel celular, cuando los linfocitos CD4 (Cooperadores) (CD = Cluster de diferenciación) y CD8 (Citolíticos > fundamentales por la acción intracelular del virus) reconocen a un antígenopasan por tres fases:
1. activación y expansión clonal
2. muerte de las células activadas (apoptosis)
3. formación de células T de la memoria
La mayoría de las células T activadas, una vez que cumplen su función, tienen que ser destruidas ya que, debido a las potentes linfocinas que secretan, representan un peligro para el organismo. Solo sobrevive una pequeña cantidad de ellas que ante unareexposición al agente viral, producen una respuesta acelerada y sufren una gran expansión clonal, muy superior a la del primer contacto, convirtiéndose rápidamente en células efectoras muy eficaces (neutralización, fagocitosis, reacciones citotóxicas o apoptosis celular > muerte celular programada).
A nivel humoral cuando el animal se expone a un antígeno por primera vez, esto da lugar a unaestimulación de linfocitos TH2, que a su vez activan y diferencian a los linfocitos B, produciéndose una respuesta primaria de anticuerpos. Aparecen de forma lenta, anticuerpos de la clase IgM, poco después de IgG y el resto de las inmunoglobulinas. Ante una exposición posterior al mismo antígeno se produce una respuesta secundaria caracterizada por:
Velocidad: aparición más rápida,
Calidad:...