Virus

Replicación Viral
Los virus s on parásitos intracelulares obligados por cuant o carec en de organelos que les
pemitan una vida autótrof a. La cinética de replic ación viral varí a dependiendo del tipo de
genoma que pos ea el v irión, esto permite inferir los mec anis mos de interacción viruscélula de un virus desconocido a partir de hallazgos presentes en virus con característic as
genéticassimilares. La replicación viral requiere de una interacción entre los distintos
compartimentos celulares y las macromoléculas virales. Las proteinas virales son
sintetizadas en los ribosomas libres en el citosol o asociados al retículo endopleas mic o
rugos o (RER) y son trans portadas por s istemas de vesículas hacia los distintos
componentes del aparato de Golgi (cis, medium y trans Golgi)como se observa en la
siguiente es quema. La loc alización celular de las proteinas virales est á sujeta a
información presente en las proteínas en el denominado péptido s eñal, que es el conjunto
de los primeros aminoácidos s intetiz ados en el ribos oma, esta s ecuencia constituye el
código postal para el direccionamiento de la prot eina en un determinado espacio celular.
Unos agentesvirales tienen una replicac ión es trictamente citoplás mic a, mientras que
otros alcanzan el núcleo celular, todo dependiendo de la adapt ación realiz ada en tre los
virus y las células que las hos pedan.

Citosol

RER

CGN:
cis Golgi
network

cis

medium

TGN:
trans
Golgi
trans
network

Núcleo

Lisosoma

Endosoma
tardío

Endosoma
temprano

Figura 2.1. Transporte deproteinas entre los distintos compartimentos celulares y en el
citosol.
Las proteinas que s e dirigen al aparto de Golgi son modific adas mediante procesos de
maduración postranslac ional que requieren del sistema enz imático pres ente en los
diferentes componentes del aparto de Golgi (cis, medium y trans Golgi) que garantizar el
adecuado plegamiento molecular, los cliv ajes proteolíticos y dalugar en la f ase final a la
proteina madura funcional que pos eerá las f unciones de proteina estructural o no
estructural.
Las glic oproteínas virales requieren de este sis tema de transporte para garantiz ar su
localiz ación en la membrana celular, mientras que otras proteinas que c onstituyen las

1

cápsides virales pueden realizar su proceso de síntesis y transporte en el sitema decitosol y dirigidos sólo por el citoesqueleto celular.
S
SS S

trans

medium

Clivajes proteolíticos
Amidación
Piroglutaminación

Sialilación
Sulfatación
Clivajes proteolíticos

N glicosilación
O glicosilación
Glicosilación de lípidos

cis

N glicosilación
Plegamiento
Control de calidad

RER

Núcleo

Figura 2.2: Sistema de maduración y trans porte de proteinas virales.La producción de partículas virales requiere que la célula sintetize ARN mens ajero, el
ARN de tipo mens ajero utiliza la maquinaria biosintética celular para la sínt esis de
proteinas virales. La c élula eucariota s ólo posee a nivel nuclear las enzimas neces arias
para la producción de ARN mens ajero a partir de ADN de doble cadena, por esta razón en
caso que el virus pos ea un genomadiferent e al ADN de doble cadena debe aportar a la
célula las enz imas neces arias para la síntesis de ARNm.
Por conv ención se denominan cadenas genómicas (+) aquellas que se esc riben en
dirección 5’-3’ o en el caso de los ARN aquellos que se reconocen como mens ajeros. Las
familias virales se organiz an de acuerdo a la composic ión genómica en 7 grupos
arbitrarios que se reconoce como laclasificación de Baltimore:
Grupo I: virus c on genoma de tipo ADN de doble cadena (Adenoviridae, Herpesviridae,
Papovaviridae, Poxviridae). De estas la familia Adenoviridae y Herpetoviridae se replic an
en el núcleo celular. La familia Poxviridae se replica en el citoplas ma y pos ee sus propias
enzimas para la replicación genómica.
Grupo II: virus con genoma de tipo ADN de c adena única...