Virus

Introducción a la Virología |
Rhadbovirus
Steve Dewhurst, Associate Professor of Microbiology and Immunology, University of Rochester  Medical Center USA.
Traducido por Néstor Núñez Acevedo MD. Gyn&Obst. Málaga. España

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Conceptos básicos de los mononegavirus:
REFERENCIAS: Wagner and Rose, Chapter 37 ofFields Virology, 3rd Edition. 
EBOLA: Peters et al. Semin. Virol. 5:147-154, 1994
OVERVIEW: Pringle, C.R. Chapter 29 (p426-437). In: Molecular Basis of Virus Evolution (Eds.: Gibbs, Calisher and Garcia-Arenal), Cambridge Univ. Press, 1995
Los Mononegavirus (mono = unidad; nega = negativo; virus = virus) forman una orden taxonómica, la cual incluye varias familias de virus con un genoma organizado de modo similar y que tienen estrategias de replicación comunes. Son los Filoviridae, Paramyxoviridae y Rhabdoviridae, más el virus de la enfermedad de BoARN. Estos virus probablemente tuvieron un antepasado común tan reciente como del último período glaciar. Frecuente están asociados con infecciones emergentes y en enfermedades que se transmiten de una especie  a otra (como el Ebola).
El usodel sentido negativo (-) de los genomas ARN de éstos virus, significa, por definición, que el genoma viral tiene una polaridad opuesta al ARNm. De ese modo el genoma viral no puede usarse para construír proteínas hasta que el genoma no sea transcrito para producir ARNms. Este fenómeno tiene las siguientes implicaciones:
1. El virion ARN purificado no es infeccioso (como ya se explicó, no puedecodificar proteínas).
2. Los virus deben aportar su propia polimerasa ARN dentro de la célula para hacer el ARNm (la polimerasa viral debe ser incorporada dentro del virión).
Otra característica importante de éstos virus, es que pueden construír secuencias con una longitud de unidad de gen de ARNms (lo que significa que cada ARNm codifica una única proteína). Esto se consigue porque el virususa señales de arranque y parada de la transcripción, señales localizadas en las fronteras de todos  los genes virales. Esta característica de arranque y parada, tiene dos consecuencias:
1. Como hay un solo promotor, localizado en el 3' final del genoma viral, la polimerasa solo puede usar un solo sitio para empezar a cargar las secuencias en su plantilla de ARN. A medida que la polimerasa semueve a lo largo del ARN viral, encuentra señales de parada y arranque en las fronteras de cada uno de los genes virales. Este fenómeno resulta en pausas en la actividad del enzima, el cual frecuentemente se cae del molde. El resultado es que se produce  más ARNm a partir de los genes que están más cerca del promotor y menos de los genes alejados del promotor. Lo que significa que hay unapolaridad de la transcripción. (ver el diagrama más abajo).  Los virus usan este mecanismo para regular la expresión de sus genes, así las proteínas más importantes y más necesarias se codifican cerca del promotor (proteínas estructurales, como las proteínas de la nucleocápside, N), y las que se necesitan en menos cantidad  se codifican lejos del promotor (como la polimerasa ARN, L).
2. La otraconsecuencia de este fenómeno de parada y arranque es que complica la replicación del genoma. La única manaera de que el genoma ARN viral pueda ser copiado es ignorar ó anular las señales de parada y de arranque. Lo cual signiifca que la decisión crítica durante la síntesis del ARN viral , debe ser muy precoz, en la primera frontera genética (localizada entre el ARN ...