10 Preguntas De Endomembranas

Páginas: 8 (1866 palabras) Publicado: 22 de mayo de 2012
1) RELACIONE 4 DIFERENCIAS ENTRE ENVOLTURA NUCLEAR Y APARATO DE GOLGI.
A). Envoltura nuclear es una capa con doble unidad de membrana porosa que delimita al núcleo de las células eucariotas y el aparato de Golgi es una serie de cisternas o sacos aplanados que van regularmente organizados en pilas.
B).el aparato de Golgi esta localizado en el sistema de Endomembranas del Citoplasma; mientras Laenvoltura nuclear se encuentra en la región que delimita el Núcleo.

C). el Aparato de Golgi interviene en las secreciones y excreciones celulares y protege a la célula de la acción toxica de determinadas sustancias; y la envoltura nuclear protege al ADN fuerzas mecánicas generadas por filamentos citoplasmáticos, ayuda a controlar el movimiento de macromoléculas entre el núcleo y elcitoplasma.

D). la principal función de la envoltura nuclear es delimitar el núcleo del Citosol, mientras que en el aparato de Golgi es modificar, distribuir y enviar un gran numero de macromoléculas que sintetiza la célula.

2 )¿CUAL ES LA ESTRUCTURA MORFOLÓGICA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL COMPLEJO DEL PORO?
El complejo del poro nuclear es una estructura que permite el intercambio de moléculas entreel citosol y el núcleo de la célula. Se trata de un complejo molecular muy grande (de unos 125 millones de Da), tiene forma de cesta de baloncesto y atraviesa la envoltura nuclear. Está formado por unas 100 proteínas ordenadas en simetría ortogonal. El complejo del poro presenta unos canales acuosos que están permanentemente abiertos y por ellos difunden libremente sustancias de hasta 5000 Da.Proteínas de hasta 60000 Da pueden pasar por transporte activo con una velocidad que depende del tamaño de la proteína. El número de poros del núcleo es variable y se adapta a los requerimientos del tráfico de sustancias. Normalmente hay unos 3000 poros por núcleo.
3 )¿CUAL ES LA FUNCIÓN QUE CUMPLE EL RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO ?
a) Síntesis de lípidos. En las membranas del REL se sitúanlas enzimas responsables de la síntesis de la mayor parte de los lípidos celulares: triglicéridos, fosfoglicéridos, ceramidas y esteroides. Los precursores para la síntesis provienen del citosol, hacia el cual se orientan los sitios activos de las respectivas enzimas. Por lo tanto, los lípidos recién sintetizados quedan incorporados en la monocapa citosólica del REL. Sin embargo, gracias a laparticipación de las flipasas del retículo, se logra el movimiento hacia la monocapa luminal de los lípidos correspondientes, asegurándose de esta forma la asimetría entre ambas capas, que será mantenida de aquí en más.

b) El REL en las células musculares. El REL actúa como reservorio de calcio, el cual –frente a la llegada de un estímulo - es liberado al citosol, donde dispara una respuestaespecífica. Esta función es particularmente importante en las células musculares. Allí el REL, que toma el nombre de retículo sarcoplásmico, adopta una conformación muy especializada. El calcio es liberado frente al impulso nervioso desencadenado por la acetil colina en la unión neuromuscular, y una vez en el citosol participa en la contracción muscular. Cuando retorna al REL, por la acción de unabomba de calcio, se produce la miorrelajación.

c) El REL en las células hepáticas. Está involucrado en dos funciones: detoxificación y glucogenólisis. La detoxificación consiste en la transformación de metabolitos y drogas en compuestos hidrosolubles que puedan ser excretados por orina.
La glucogenólisis (degradación del glucógeno) tiene lugar en el citosol, donde los gránulos de glucógenose encuentran en íntima relación con el REL. El producto de la glucogenólisis, la glucosa 6-fosfato (glucosa 6-P), es atacada entonces por la glucosa 6-fosfatasa, enzima de la membranas del retículo. Ésta cataliza la hidrólisis del grupo fosfato, permitiendo así que la glucosa atraviese la membrana celular hacia el torrente circulatorio. La glucosa 6-fosfatasa no se expresa en las células...
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